3-[3-[4-(Dimethylamino)phenyl]-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl]aniline | 301171-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[3-[4-(Dimethylamino)phenyl]-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl]aniline
• CAS: 301171-60-8
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄
• 分子量: 356.47
• InChiKey: ZAYQDAPQNGFCRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-[4-(Dimethylamino)phenyl]-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl]aniline 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6、7和8（5-ARY L-1-苯基-2-吡唑啉-3-LY）咪唑并嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑类为新型抗惊厥剂

  摘要：

  通过与KSCN / Br2反应，由相应的氨基苯基化合物合成2-氨基-5-和6-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-基）苯并噻唑的一些新衍生物，以建立苯并噻唑环。吡唑啉的氨基苯基衍生物是通过苯肼将适当的1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮衍生物从苯胺基乙酰苯和不同取代的醛环合而制得的。然而，将新合成的吡唑啉的2-氨基苯并噻唑衍生物与溴代丙酮酸乙酯进行环化反应，从而形成6-和7-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-基）-2-乙氧基羰基咪唑[ 2,1-b]苯并噻唑衍生物。此外，使用乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）作为另一种用于2-氨基苯并噻唑衍生物的环化剂，以获得7-和8-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-y1）-4-甲氧基羰基-2-氧代-2H -嘧啶基[2,1-b]苯并噻唑衍生物。筛选新制备的化合物的抗惊厥活性。但是，某些测试化合物表现出良好的抗惊厥潜能。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-01-06
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 1-(3-Aminophenyl)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]prop-2-en-1-one 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到3-[3-[4-(Dimethylamino)phenyl]-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  6、7和8（5-ARY L-1-苯基-2-吡唑啉-3-LY）咪唑并嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑类为新型抗惊厥剂

  摘要：

  通过与KSCN / Br2反应，由相应的氨基苯基化合物合成2-氨基-5-和6-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-基）苯并噻唑的一些新衍生物，以建立苯并噻唑环。吡唑啉的氨基苯基衍生物是通过苯肼将适当的1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮衍生物从苯胺基乙酰苯和不同取代的醛环合而制得的。然而，将新合成的吡唑啉的2-氨基苯并噻唑衍生物与溴代丙酮酸乙酯进行环化反应，从而形成6-和7-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-基）-2-乙氧基羰基咪唑[ 2,1-b]苯并噻唑衍生物。此外，使用乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）作为另一种用于2-氨基苯并噻唑衍生物的环化剂，以获得7-和8-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-y1）-4-甲氧基羰基-2-氧代-2H -嘧啶基[2,1-b]苯并噻唑衍生物。筛选新制备的化合物的抗惊厥活性。但是，某些测试化合物表现出良好的抗惊厥潜能。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-01-06

文献信息

• 6-, 7- AND 8-(5-ARY L-1-PHENYL-2-PYRAZOLIN-3-LY)IMIDAZO- AND PYRIMIDO[2,1-b]BENZOTHIAZOLES AS NOVEL ANTICONVULSANT AGENTS
  作者：Magdy Gineinah

  DOI：10.3797/scipharm.aut-01-06

  日期：——

  6-(5-aryl-1-phenyl-2-pyrazolin-3-yl)benzothiazole were synthesized from the corresponding aminophenyl compounds by reaction with KSCN/Br2 to build up the benzothiazole ring. The aminophenyl derivatives of pyrazoline were prepared by cyclization with phenylhydrazine of the appropriate 1,3-diphenyl-2-propen-1-one derivatives obtained from arninoacetophenone and differently substituted aldehydes. However, the newly

  通过与KSCN / Br2反应，由相应的氨基苯基化合物合成2-氨基-5-和6-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-基）苯并噻唑的一些新衍生物，以建立苯并噻唑环。吡唑啉的氨基苯基衍生物是通过苯肼将适当的1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮衍生物从苯胺基乙酰苯和不同取代的醛环合而制得的。然而，将新合成的吡唑啉的2-氨基苯并噻唑衍生物与溴代丙酮酸乙酯进行环化反应，从而形成6-和7-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-基）-2-乙氧基羰基咪唑[ 2,1-b]苯并噻唑衍生物。此外，使用乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）作为另一种用于2-氨基苯并噻唑衍生物的环化剂，以获得7-和8-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-y1）-4-甲氧基羰基-2-氧代-2H -嘧啶基[2,1-b]苯并噻唑衍生物。筛选新制备的化合物的抗惊厥活性。但是，某些测试化合物表现出良好的抗惊厥潜能。