ethyl [5-[3-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)phenyl]-7-chloro-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: ethyl [5-[3-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)phenyl]-7-chloro-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[7-chloro-5-[3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]-2-oxo-1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetate；ethyl 2-[7-chloro-5-[3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]-2-oxo-1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetate
• 化学式: C₂₅H₂₉ClN₂O₆
• 分子量: 488.968
• InChiKey: FCGGNRNIWOCDJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [5-[3-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)phenyl]-7-chloro-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₂₃H₂₅ClN₂O₆
  参考文献：
  名称：

  EP1591120

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl [5-[3-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)phenyl]-7-chloro-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1591120

  摘要：

  公开号：