fungisteryl acetate | 3005-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: fungisteryl acetate
• 英文别名: Fungisterol acetate；ergost-7-en-3-β-yl acetate；(24S)-24-methyl-5α-cholest-7-en-3β-yl acetate；ergost-7-en-3β-ol acetate；3β-Acetoxy-24β_F-methyl-5α-cholesten-(7)；Essigsaeure-(5α-ergosten-(7)-yl-(3β)-ester)；3β-acetoxy-5α-ergost-7-ene；3β-Acetoxy-5α-ergost-7-en；O-Acetyl-fungisterin；(10S)-3c-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4S)-1.4.5-trimethyl-hexyl)-(5tH.9tH.14tH)-Δ⁷-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；5α-Ergosten-(7)-yl-(3β)-acetat；gamma-Ergostenol acetate；[(3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-[(2R,5S)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 3005-47-8
• 化学式: C₃₀H₅₀O₂
• 分子量: 442.726
• InChiKey: PDHBBLKLYCTOIR-WZMOOAEOSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-154 °C
• 沸点：
  502.2±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fungisteryl acetate 在 盐酸 、 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α-ergosta-8,14-dien-7-one
  参考文献：
  名称：

  The Neutral Constituents of the Cactus Lophocereus schottii. The Structure of Lophenol--4α-Methyl-Δ⁷-cholesten-3β-ol--A Link in Sterol Biogenesis^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01556a031
• 作为产物：
  描述：

  (3b,22E)-麦角甾-5,7,22-三烯-3b-醇 3-乙酸酯 在 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 fungisteryl acetate
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Benend, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1943, vol. 554, p. 1,6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Minor and trace sterols of Dunaliella tertiolecta
  作者：Jeffrey L.C. Wright

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)82675-8

  日期：1981.1
• Wieland; Coutelle, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 548, p. 270,281
  作者：Wieland、Coutelle

  DOI：——

  日期：——
• Mousseron-Canet,M.; Labeeuw,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4165 - 4170
  作者：Mousseron-Canet,M.、Labeeuw,B.

  DOI：——

  日期：——
• Meakins; Stephenson, Journal of the Chemical Society, 1958, p. 526
  作者：Meakins、Stephenson

  DOI：——

  日期：——
• 52. The application of the method of molecular rotation differences to steroids. Part VIII. 22(23)-Dihydroergosterol D
  作者：D. H. R. Barton、J. D. Cox

  DOI：10.1039/jr9490000219

  日期：——