6-硫鸟嘌呤二硫化物 | 90920-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-硫鸟嘌呤二硫化物
• 中文别名: 酸,碳聚合5-氨基-1,3,3-三甲基环己甲胺,1,6-己二醇和5-异氰酸基-1-(异氰酸基甲基)-1,3,3-三甲基-环己烷
• 英文名称: tioguanine disulfide
• 英文别名: 6-Thioguainine disulfide；6-[(2-amino-7H-purin-6-yl)disulfanyl]-7H-purin-2-amine
• CAS: 90920-73-3
• 化学式: C₁₀H₈N₁₀S₂
• 分子量: 332.373
• InChiKey: JPJJKOHKFJJKTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-硫鸟嘌呤 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-硫鸟嘌呤二硫化物
  参考文献：
  名称：

  还原敏感的鸟嘌呤前药胶束

  摘要：

  胶体药物和前药结合物具有独特的靶向特性，可用于血液中的肿瘤脉管系统和引流组织注射部位的淋巴管。已经研究了硫代鸟嘌呤和生成硫代鸟嘌呤的前药作为抗癌和免疫抑制剂，包括在癌症免疫治疗中的用途。最近，我们开发了聚（乙二醇）-bl的嵌段共聚物-在水溶液中自组装形成胶束结构的聚（丙烯硫醚）。由于聚合物带有由丙烯硫醚单体的开环聚合反应而产生的游离末端硫醇基，因此我们试图制备具有通过还原敏感性二硫键连接的噻鸟嘌呤的前药嵌段共聚物。合成涉及氧化形式的鸟嘌呤和聚合物之间的二硫键交换。提供光谱数据以支持所提出的反应。聚合物分散在水中时会自组装，形成尺寸在18至40 nm之间的噻鸟嘌呤前药胶束，如光谱所示，该胶束响应于半胱氨酸和血清而释放出鸟嘌呤。与聚乙二醇前药聚合物相比，

  DOI：

  10.1021/mp3001183

文献信息

• Reduction-Sensitive Tioguanine Prodrug Micelles
  作者：André J. van der Vlies、Urara Hasegawa、Jeffrey A. Hubbell

  DOI：10.1021/mp3001183

  日期：2012.10.1

  targeting characteristics for tumor vasculature from the blood and for the lymphatics draining a tissue injection site. Tioguanine and tioguanine-generating prodrugs have been investigated as anticancer and immunosuppressive agents, including use in cancer immunotherapy. Recently we developed block copolymers of poly(ethylene glycol)-bl-poly(propylene sulfide) that self-assemble in aqueous solutions to

  胶体药物和前药结合物具有独特的靶向特性，可用于血液中的肿瘤脉管系统和引流组织注射部位的淋巴管。已经研究了硫代鸟嘌呤和生成硫代鸟嘌呤的前药作为抗癌和免疫抑制剂，包括在癌症免疫治疗中的用途。最近，我们开发了聚（乙二醇）-bl的嵌段共聚物-在水溶液中自组装形成胶束结构的聚（丙烯硫醚）。由于聚合物带有由丙烯硫醚单体的开环聚合反应而产生的游离末端硫醇基，因此我们试图制备具有通过还原敏感性二硫键连接的噻鸟嘌呤的前药嵌段共聚物。合成涉及氧化形式的鸟嘌呤和聚合物之间的二硫键交换。提供光谱数据以支持所提出的反应。聚合物分散在水中时会自组装，形成尺寸在18至40 nm之间的噻鸟嘌呤前药胶束，如光谱所示，该胶束响应于半胱氨酸和血清而释放出鸟嘌呤。与聚乙二醇前药聚合物相比，