2,4-Dimethylphenyldiazonium | 27165-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dimethylphenyldiazonium
• 英文别名: 2,4-Dimethylbenzenediazonium
• CAS: 27165-10-2
• 化学式: C₈H₉N₂
• 分子量: 133.173
• InChiKey: OZFIHBQOVBNJMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethylphenyldiazonium 在 三氯化铝 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-amino-6,8-dimethylcinnolin-3-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  关于辛诺林IV的化学[1]。（4-Aminocinnolin-3-yl）-aryl-methanenes的合成与反应

  摘要：

   描述了一种由一步法从芳基-肼基甲基苯甲腈合成一系列双取代的（4-氨基肉桂酸-3-基）-芳基-甲烷的方法。（4-氨基-6,8-二甲基-肉桂啉-3-基）-苯基-甲酮与丙二腈，二乙基丙二酸酯和二甲基乙酰胺-二甲基乙缩醛的环缩合反应得到相应的吡啶并[3,2- c ] cinnoline衍生物。在回流下用原乙酸三乙酯处理（4-氨基-6，8-二甲基-肉桂啉-3-基）-苯基-甲酮容易地得到相应的亚氨基酯，其被环化为吡啶并[3，2- c ] cinnoline衍生物。该起始化合物也可以环合到相应的1,2-二氢-4-芳基-2-氧代-吡啶并[3,2- c ^ ]噌啉衍生物 通过 （4-乙酰氨基docinnolin-3-基）-芳基-甲烷。提供了有关新化合物结构的化学和光谱证据。测试了三种化合物对六十种癌症类型的作用。

  DOI：

  10.1007/s007060170075

文献信息

• Nano-Fe₃O₄ encapsulated-silica supported boron trifluoride as a novel heterogeneous solid acid for solvent-free synthesis of arylazo-1-naphthol derivatives
  作者：Abdolhamid Bamoniri、Naimeh Moshtael-Arani

  DOI：10.1039/c4ra12604a

  日期：——

  Fe₃O₄@SiO₂–BF₃ nanoparticles were prepared as a novel solid acid and effectively applied for the solvent-free synthesis of arylazo-1-naphthols at room temperature.

  Fe₃O₄@SiO₂-BF₃纳米颗粒被制备为一种新型固体酸，并有效地应用于室温下的无溶剂合成芳基偶氮基-1-萘酚。
• Inkjet ink compositions comprising azo pigments
  申请人：Shakhnovich Alexander I.

  公开号：US20100251930A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Inkjet ink compositions comprising a liquid vehicle, an azo pigment, and a synergist are described. The colorant of the azo pigment and the synergist have specific structural features that, in combination, can be used to form an inkjet ink composition having long term stability in a variety of ink vehicles.
• US8048213B2
  申请人：——

  公开号：US8048213B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• US9670209B2
  申请人：——

  公开号：US9670209B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• On The Chemistry of Cinnoline IV [1]. Synthesis and Reactions of (4-Aminocinnolin-3-yl)-aryl-methanones
  作者：Atef M. Amer

  DOI：10.1007/s007060170075

  日期：2001.7

  with triethyl-orthoacetate under reflux readily afforded the corresponding imidoester which underwent cyclization to a pyrido[3,2- c ]cinnoline derivative. This starting compound could also be annelated to the corresponding 1,2-dihydro-4-aryl-2-oxo-pyrido[3,2- c ]cinnoline derivatives via the (4-acetamidocinnolin-3-yl)-aryl-methanones. Chemical and spectroscopic evidences for the structures of the new

   描述了一种由一步法从芳基-肼基甲基苯甲腈合成一系列双取代的（4-氨基肉桂酸-3-基）-芳基-甲烷的方法。（4-氨基-6,8-二甲基-肉桂啉-3-基）-苯基-甲酮与丙二腈，二乙基丙二酸酯和二甲基乙酰胺-二甲基乙缩醛的环缩合反应得到相应的吡啶并[3,2- c ] cinnoline衍生物。在回流下用原乙酸三乙酯处理（4-氨基-6，8-二甲基-肉桂啉-3-基）-苯基-甲酮容易地得到相应的亚氨基酯，其被环化为吡啶并[3，2- c ] cinnoline衍生物。该起始化合物也可以环合到相应的1,2-二氢-4-芳基-2-氧代-吡啶并[3,2- c ^ ]噌啉衍生物 通过 （4-乙酰氨基docinnolin-3-基）-芳基-甲烷。提供了有关新化合物结构的化学和光谱证据。测试了三种化合物对六十种癌症类型的作用。