N-(pyridin-4-ylmethyl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(pyridin-4-ylmethyl)propanamide
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD01344541
• 分子量: 164.2
• InChiKey: IBUFARNZMFPURB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• ACYLGUANIDINES FOR TREATING OSTEOARTHRITIS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150361037A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and in particular to medicaments comprising at least one compound of the formula I for use in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions in the triggering of which cathepsin D is involved, in particular for use in the treatment and/or prophylaxis of osteoarthritis, traumatic cartilage injuries, arthritis, pain, allodynia or hyperalgesia.

  本发明涉及公式（I）的化合物，特别是涉及至少一种公式I化合物构成的药物，用于治疗和/或预防在其中天冬氨酸蛋白酶D参与的生理和/或病理生理状况，特别是用于治疗和/或预防骨关节炎、创伤性软骨损伤、关节炎、疼痛、触痛或过敏性疼痛。
• [EN] NOVEL AMINO ACID DERIVATIVES WITH IMPROVED MULTI-DRUG RESISTANCE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDES AMINES PRESENTANT UNE MEILLEURE ACTIVITE CONTRE LA RESISTANCE A PLUSIEURS MEDICAMENTS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO1996015101A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) The present invention relates to compounds that can maintain, increase, or restore sensitivity of cells to therapeutic or prophylactic agents. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well-suited for treatment of multi-drug resistant cells, for prevention of the development of multi-drug resistance, and for use in multi-drug resistant cancer therapy.(FR) La présente invention concerne les composés qui peuvent maintenir, améliorer ou bien rétablir la sensibilité des cellules aux agents thérapeutiques ou prophylactiques. Elle concerne également les compositions pharmaceutiques qui comprennent ces composés. Les composés et les compositions pharmaceutiques décrits dans l'invention sont particulièrement bien adaptés au traitement des cellules qui résistent à plusieurs médicaments, à la prévention du développement de la résistance à plusieurs médicaments et, enfin, au traitement thérapeutique pour les cas de cancer résistant à plusieurs médicaments.

  本发明涉及能够维持、增加或恢复细胞对治疗或预防剂的敏感性的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于治疗多药耐药细胞，预防多药耐药的发展，并用于多药耐药癌症治疗。
• HYDRAZIDE COMPOUND AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR
  申请人：Miyaji Katsuaki

  公开号：US20090253751A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Compounds effective for preventing, treatment or improving diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective are provided. A compound represented by the formula (I) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , L 1 , L 2 , X and Y are defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  提供了一种用于预防、治疗或改善激活血小板生成素受体有效对抗的疾病的化合物。该化合物由式(I)所表示（其中R1、R2、R3、L1、L2、X和Y在描述中被定义），该化合物的互变异构体、前药或药物可接受的盐或其溶剂化物。