6-碘-2-疏基苯并噻唑 | 54420-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-碘-2-疏基苯并噻唑
• 中文别名: 6-碘-2-巯基苯并噻唑
• 英文名称: 6-iodobenzo[d]thiazole-2-thiol
• 英文别名: 6-iodobenzothiazole-2-thiol；6-iodo-3H-benzothiazole-2-thione；2-Mercapto-6-jodbenzothiazol；6-iodo-3H-1,3-benzothiazole-2-thione
• CAS: 54420-94-9
• 化学式: C₇H₄INS₂
• 分子量: 293.152
• InChiKey: IGDQXUDOZWGHCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥。

SDS

6-碘-2-疏基苯并噻唑MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-碘-2-疏基苯并噻唑 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到2-氯-6-碘苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑基供体-π-受体-π-供体类型的荧光团显示出高的双光子吸收率

  摘要：

  设计并设计了一系列具有供体-π-桥-受体-π-桥-供体（D-π-A-π-D）结构基序的新型基于杂环的染料，其中苯并噻唑用作吸电子核心通过钯催化的Sonogashira和Suzuki型交叉偶联反应合成。所有目标发色团均显示出强的一光子和二光子激发发射。最大两光子吸收（TPA）横截面δTPA制备的具有二苯基氨基官能团的衍生物中的一部分出现在760至800 nm的波长范围内，大至约900-1100 GM。还使用密度泛函理论（DFT）研究了标题染料的单光子吸收特性和双光子吸收特性，并讨论了其结构与性质之间的关系。通过使用库仑衰减的CAM-B3LYP函数通过二次响应随时间变化的DFT计算的TPA横截面支持该系列中实验观察到的趋势以及更高的δTPA标题化合物与类似芴或咔唑衍生染料的比较。相反，对于具有不同中心核的系统，传统的B3LYP功能无法成功预测TPA横截面的观察趋势。通常，通过用E-亚乙烯基（烯

  DOI：

  10.1021/jo100359q
• 作为产物：
  描述：

  (6-iodo-2-benzothiazolyl)disulfide 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以2.24 g的产率得到6-碘-2-疏基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑基供体-π-受体-π-供体类型的荧光团显示出高的双光子吸收率

  摘要：

  设计并设计了一系列具有供体-π-桥-受体-π-桥-供体（D-π-A-π-D）结构基序的新型基于杂环的染料，其中苯并噻唑用作吸电子核心通过钯催化的Sonogashira和Suzuki型交叉偶联反应合成。所有目标发色团均显示出强的一光子和二光子激发发射。最大两光子吸收（TPA）横截面δTPA制备的具有二苯基氨基官能团的衍生物中的一部分出现在760至800 nm的波长范围内，大至约900-1100 GM。还使用密度泛函理论（DFT）研究了标题染料的单光子吸收特性和双光子吸收特性，并讨论了其结构与性质之间的关系。通过使用库仑衰减的CAM-B3LYP函数通过二次响应随时间变化的DFT计算的TPA横截面支持该系列中实验观察到的趋势以及更高的δTPA标题化合物与类似芴或咔唑衍生染料的比较。相反，对于具有不同中心核的系统，传统的B3LYP功能无法成功预测TPA横截面的观察趋势。通常，通过用E-亚乙烯基（烯

  DOI：

  10.1021/jo100359q

文献信息

• BENZOTHIAZOLE AND BENZOOXAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Black Lawrence A.

  公开号：US20090163464A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing the compounds.

  式(I)的化合物在治疗受组织胺-3受体配体预防或改善的症状或疾病方面具有用处。还公开了式(I)的化合物的药物组合物、使用这种化合物和组合物的方法，以及制备这些化合物的过程。
• COMPOUND, COMPOSITION, CURED OBJECT, OPTICALLY ANISOTROPIC BODY, AND REFLECTIVE FILM
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20190177268A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention provides a compound, a composition, a cured object, an optically anisotropic body, and a reflective film which have high refractive index anisotropy Δn and excellent light resistance, and which exhibit liquid crystallinity. The compound of the present invention is a compound represented by General Formula (1).

  本发明提供了一种具有高折射率各向异性Δn和优异光抗性的化合物、组合物、固化物、光各向异性体和反射膜，且表现出液晶性。本发明的化合物是由通用公式（1）表示的化合物。
• Benzothiazole and benzooxazole derivatives and methods of use
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08153813B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing the compounds.

  公式（I）的化合物对于治疗由组胺-3受体配体防止或改善的疾病或疾病状态是有用的。此外，还披露了公式（I）化合物的药物组合物，使用此类化合物和组合物的方法以及制备化合物的过程。
• Heterocyclic compounds and methods of use thereof
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：US08952058B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  Provided herein are heterocyclic compounds for treatment of CSF1R, FLT3, KIT, and/or PDGFRβ kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗CSF1R、FLT3、KIT和/或PDGFRβ激酶介导疾病的杂环化合物。还提供了包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：US20130096113A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Provided herein are heterocyclic compounds for treatment of CSF1R, FLT3, KIT, and/or PDGFRβ kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗CSF1R、FLT3、KIT和/或PDGFRβ激酶介导的疾病的杂环化合物。此外，还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。