Perfluoro{1,4-bis[2-(fluorocarbonyl)propyl]piperazine} | 352695-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Perfluoro{1,4-bis[2-(fluorocarbonyl)propyl]piperazine}
• 英文别名: 2-[[4-(2-Carbonofluoridoyl-1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl)-2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoropiperazin-1-yl]-difluoromethyl]-2,3,3,3-tetrafluoropropanoyl fluoride；2-[[4-(2-carbonofluoridoyl-1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl)-2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoropiperazin-1-yl]-difluoromethyl]-2,3,3,3-tetrafluoropropanoyl fluoride
• CAS: 352695-43-3
• 化学式: C₁₂F₂₂N₂O₂
• 分子量: 622.109
• InChiKey: KBICVBMHBZNCID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Perfluoro{1,4-bis[2-(fluorocarbonyl)propyl]piperazine} 生成 1,4-Bis[2-(methoxycarbonyl)hexafluoropropyl]octafluoropiperazine
  参考文献：
  名称：

  几种1,4-双[（甲氧羰基）烷基]取代的哌嗪的电化学氟化

  摘要：

  四个哌嗪，具有双[（甲氧基羰基）烷基]基团（CH 2 CH 2 C（O）OME（1），CH（CH 3）C（O）OME（2），CH 2 CH（CH 3）对C（O）OMe（3）和CH（CH 3）CH 2 C（O）OMe（4）在哌嗪环的1和4位进行电化学氟化（ECF）。N，N'-二甲基乙二胺的两个双[（甲氧羰基）烷基]衍生物（分子式：MeO（O）CH 2 CH 2 N（CH 3）CH 2 CH 2 N（CH 3）CH 2 CH 2 C（O）OMe（5）和MeO（O）CH（CH 3）CH 2 N（CH 3）CH 2 CH 2 N（CH 3）CH 2 CH（CH 3）C（O） OMe]（6））也进行了类似的氟化以用于比较研究。上哌嗪衍生物（ECF的1 - 4），[全氟烷基（氟羰基）]形成基团具有双相应perfluoropiperazines，而底物的ECF 5和6仅提供降解的产品。含有全氟哌

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00357-8
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Bis[2-(methoxycarbonyl)propyl]piperazine 在 氢氟酸 作用下， 反应 10.47h， 以36.3%的产率得到Perfluoro{1,4-bis[2-(fluorocarbonyl)propyl]piperazine}
  参考文献：
  名称：

  几种1,4-双[（甲氧羰基）烷基]取代的哌嗪的电化学氟化

  摘要：

  四个哌嗪，具有双[（甲氧基羰基）烷基]基团（CH 2 CH 2 C（O）OME（1），CH（CH 3）C（O）OME（2），CH 2 CH（CH 3）对C（O）OMe（3）和CH（CH 3）CH 2 C（O）OMe（4）在哌嗪环的1和4位进行电化学氟化（ECF）。N，N'-二甲基乙二胺的两个双[（甲氧羰基）烷基]衍生物（分子式：MeO（O）CH 2 CH 2 N（CH 3）CH 2 CH 2 N（CH 3）CH 2 CH 2 C（O）OMe（5）和MeO（O）CH（CH 3）CH 2 N（CH 3）CH 2 CH 2 N（CH 3）CH 2 CH（CH 3）C（O） OMe]（6））也进行了类似的氟化以用于比较研究。上哌嗪衍生物（ECF的1 - 4），[全氟烷基（氟羰基）]形成基团具有双相应perfluoropiperazines，而底物的ECF 5和6仅提供降解的产品。含有全氟哌

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00357-8

文献信息

• JP2002003481A
  申请人：——

  公开号：JP2002003481A

  公开（公告）日：2002-01-09
• Electrochemical fluorination of several 1,4-bis[(methoxycarbonyl)alkyl] substituted piperazines
  作者：Takashi Abe、Hajime Baba、Irina Soloshonok

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00357-8

  日期：2001.5

  Four piperazines, having bis[(methoxycarbonyl)alkyl] groups (CH2CH2C(O)OMe (1), CH(CH3)C(O)OMe (2), CH2CH(CH3)C(O)OMe (3) and CH(CH3)CH2C(O)OMe (4) at the 1- and 4-positions of the piperazine ring), were subjected to electrochemical fluorination (ECF). Two bis[(methoxycarbonyl)alkyl] derivatives of N,N′-dimethylethylenediamine (molecular formulae: MeO(O)CH2CH2N(CH3)CH2CH2N(CH3)CH2CH2C(O)OMe (5)

  四个哌嗪，具有双[（甲氧基羰基）烷基]基团（CH 2 CH 2 C（O）OME（1），CH（CH 3）C（O）OME（2），CH 2 CH（CH 3）对C（O）OMe（3）和CH（CH 3）CH 2 C（O）OMe（4）在哌嗪环的1和4位进行电化学氟化（ECF）。N，N'-二甲基乙二胺的两个双[（甲氧羰基）烷基]衍生物（分子式：MeO（O）CH 2 CH 2 N（CH 3）CH 2 CH 2 N（CH 3）CH 2 CH 2 C（O）OMe（5）和MeO（O）CH（CH 3）CH 2 N（CH 3）CH 2 CH 2 N（CH 3）CH 2 CH（CH 3）C（O） OMe]（6））也进行了类似的氟化以用于比较研究。上哌嗪衍生物（ECF的1 - 4），[全氟烷基（氟羰基）]形成基团具有双相应perfluoropiperazines，而底物的ECF 5和6仅提供降解的产品。含有全氟哌