2-Methyl-2-phenylmalonsaeuremonoamid | 62707-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-2-phenylmalonsaeuremonoamid
• 英文别名: 2-methyl-2-phenyl-malonamic acid；2-Methyl-2-phenyl-malonamidsaeure；3-Amino-2-methyl-3-oxo-2-phenylpropanoic acid
• CAS: 62707-20-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: SXKIGECDFBHOEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-phenylmalonsaeuremonoamid 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(1-Phenylthiocarbonyl-1-methylaethyl)-2-methyl-2-phenylmalonamid
  参考文献：
  名称：

  合成von 3,3-Dimethylperhydro-1,4-diazepin-2,5,7-trionen aus 3-Dimethylamino-2,2-dimethyldimethyl-2 H -azirin andMalonsäuremonoamiden

  摘要：

  由3-二甲基氨基-2,2-二甲基-2 H-叠氮基和丙二酸单酰胺合成3,3-二甲基过氢-1,4-二氮杂-2,5,7-三酮

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680220
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-Methyl-2-phenylmalonsaeuremonoamid
  参考文献：
  名称：

  作用于中枢神经系统XV的物质。关于2,4-二氮杂环丁烷（丙二酰亚胺）†

  摘要：

  亚硫酰氯和吡啶对α，α-二取代的丙二酸半酰胺的作用产生了一系列氮原子上未被取代的氮杂环丁烷-2,4-二酮（丙二酰亚胺）。新化合物出乎意料的耐酸性以及将其用氢化锂铝还原为3,3-二取代的氮杂环丁烷特别令人感兴趣。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420709

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHANE HYDROXYLASE
  申请人：KAROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016109501A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention is directed to amide compounds which are inhibitors of tryptophan hydroxylase (TPH), particularly isoform 1 (TPH1), that are useful in the treatment or prevention of diseases or disorders associated with peripheral serotonin including, for example, gastrointestinal, cardiovascular, pulmonary, inflammatory, metabolic, fibrotic, and low bone mass diseases, as well as cancer.

  本发明涉及酰胺化合物，这些化合物是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是异构体1（TPH1），可用于治疗或预防与外周血清素相关的疾病或紊乱，例如，胃肠道、心血管、肺部、炎症、代谢、纤维化和低骨密度疾病，以及癌症。
• OBRECHT, D.;SCHOLL, B.;HEIMGARTER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 2, 465-474
  作者：OBRECHT, D.、SCHOLL, B.、HEIMGARTER, H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von 3,3-Dimethylperhydro-1,4-diazepin-2,5,7-trionen aus 3-Dimethylamino-2,2-dimethyl-2<i>H</i>-azirin und Malonsäuremonoamiden
  作者：Daniel Obrecht、Bernhard Scholl、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19850680220

  日期：1985.3.27

  Synthesis of 3,3-Dimethylperhydro-1,4-diazepin-2,5,7-triones from 3-Dimethylamino-2,2-dimethyl-2H-azirine and Malonic Acid Monoamides

  由3-二甲基氨基-2,2-二甲基-2 H-叠氮基和丙二酸单酰胺合成3,3-二甲基过氢-1,4-二氮杂-2,5,7-三酮
• Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen XV. Über Azetidin-2,4-Dione (Malonimide)
  作者：Emilio Testa、Luigi Fontanella、Gian Franco Cristiani、Luigi Mariani

  DOI：10.1002/hlca.19590420709

  日期：——

  Durch Einwirkung von Thionylchlorid und Pyridin auf α,α-disubstituierte Malonsäurehalbamide ist eine Reihe am Stickstoffatom unsubstituierter Azetidin-2,4-dione (Malonimide) dargestellt worden. Als besonders interessant erweisen sich die unerwartete Säurebeständigkeit der neuen Verbindungen sowie ihre Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid zu 3,3-disubstituierten Azetidinen.

  亚硫酰氯和吡啶对α，α-二取代的丙二酸半酰胺的作用产生了一系列氮原子上未被取代的氮杂环丁烷-2,4-二酮（丙二酰亚胺）。新化合物出乎意料的耐酸性以及将其用氢化锂铝还原为3,3-二取代的氮杂环丁烷特别令人感兴趣。