2,3-dioxopiperidine 3-(p-methoxyphenyl)hydrazone | 104742-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dioxopiperidine 3-(p-methoxyphenyl)hydrazone
• 英文别名: 2,3-Dioxo-piperidin-(4-methoxy-phenylhydrazon)-(3)；piperidine-2,3-dione-3-(4-methoxy-phenylhydrazone)；Piperidin-2,3-dion-3-(4-methoxy-phenylhydrazon)；(3E)-3-[(4-methoxyphenyl)hydrazinylidene]piperidin-2-one
• CAS: 104742-98-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: OSNFOQUPPCGELM-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dioxopiperidine 3-(p-methoxyphenyl)hydrazone 在 甲酸 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到6-甲氧基-2,3,4,9-四氢-1H-beta-咔啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  N6-取代的腺苷受体激动剂。合成和药理活性为有效的抗伤害感受药。

  摘要：

  合成了腺苷的新型N6-（吲哚-3-基）烷基衍生物。在结合研究和苯基苯醌诱导的扭体试验中评估了这些化合物的腺苷受体亲和力和抗伤害感受活性。这些类似物中的大多数表现出有效的镇痛活性而没有副作用。其中，化合物3c（UP 202-32）以特定方式与A1（Ki = 110 nM）和A2（Ki = 350 nM）腺苷受体结合，因为它不与许多其他受体（尤其是阿片样物质结合位点）相互作用。苯基苯醌试验（ED50 = 3.3 mg / kg口服）中的抗伤害感受活性被8-环戊基茶碱拮抗，表明腺苷能机制是该化合物观察到的镇痛作用的基础。

  DOI：

  10.1021/jm00051a007
• 作为产物：
  描述：

  2-氧-3-哌啶羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 2,3-dioxopiperidine 3-(p-methoxyphenyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  880.色胺，咔啉和相关化合物。第二部分 方便地合成色胺和β-咔啉

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004589

文献信息

• Synthesis and cytotoxic activity of novel quinazolino-β-carboline-5-one derivatives
  作者：Bipul Baruah、Kavitha Dasu、Balasubramanian Vaitilingam、Premkumar Mamnoor、Prasanthi Penubaka Venkata、Sriram Rajagopal、Koteswar Rao Yeleswarapu

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.03.005

  日期：2004.5

  A novel series of quinazolino-beta-carbolinone derivatives was synthesized and evaluated for their in vitro and in vivo anticancer activity. Many compounds have shown good in vitro activity in the range 1-8 muM concentration. Three of the compounds were further tested in nude mice bearing HT-29 colon cancer xenografts. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Henecka et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1060,1067
  作者：Henecka et al.

  DOI：——

  日期：——
• NARAYANAN, KRISHNASWAMY;SCHINDLER, LIESL;COOK, JAMES M., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 359-365
  作者：NARAYANAN, KRISHNASWAMY、SCHINDLER, LIESL、COOK, JAMES M.

  DOI：——

  日期：——