furan-2-yl-(2-prop-2-enyl-1,3-dithian-2-yl)methanol | 82193-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: furan-2-yl-(2-prop-2-enyl-1,3-dithian-2-yl)methanol
• CAS: 82193-97-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂S₂
• 分子量: 256.39
• InChiKey: HKHDNVPGDSIVEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furan-2-yl-(2-prop-2-enyl-1,3-dithian-2-yl)methanol 生成 (1'S,2'R,7'R)-spiro[1,3-dithiane-2,3'-10-oxatricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-ene]-2'-ol
  参考文献：
  名称：

  STERNBACH, D. D.;ROSSANA, D. M., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 3, 303-306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2-allyl-1,3-dithiane 在 正丁基锂 作用下， 生成 furan-2-yl-(2-prop-2-enyl-1,3-dithian-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Scope of tandem cycloadditon/radical cyclization methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a022

文献信息

• Intramolecular diels-alder reactions of the furan diene: substituent and solvent effects
  作者：Daniel D. Sternbach、Debby M. Rossana

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86815-x

  日期：——

  An internal Diels-Alder reaction, using furan as the diene component, formed a highly functionalized 5-membered carbocyclic ring in excellent yield. Solvent and substituent effects of this reaction were examined.

  使用呋喃作为二烯组分的内部Diels-Alder反应以极好的收率形成了高度官能化的5元碳环。检查了该反应的溶剂和取代基作用。
• Cyclodextrin catalysis in the intramolecular Diels-Alder reaction with the furan diene
  作者：Daniel D. Sternbach、Debby M. Rossana

  DOI：10.1021/ja00385a081

  日期：1982.10
• Scope of tandem cycloadditon/radical cyclization methodology
  作者：Tirthankar Ghosh、Harold Hart

  DOI：10.1021/jo00282a022

  日期：1989.10
• STERNBACH, D. D.;ROSSANA, D. M., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 3, 303-306
  作者：STERNBACH, D. D.、ROSSANA, D. M.

  DOI：——

  日期：——