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α,4-dimethyl-1-naphthalenacetic acid | 92495-86-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α,4-dimethyl-1-naphthalenacetic acid
英文别名
2-(4-methylnaphthalen-1-yl)propanoic acid;(+/-)-2-(4-methyl-[1]naphthyl)-propionic acid;(+/-)-2-(4-Methyl-[1]naphthyl)-propionsaeure
α,4-dimethyl-1-naphthalenacetic acid化学式
CAS
92495-86-8
化学式
C14H14O2
mdl
——
分子量
214.264
InChiKey
DSRPMWOKHKYFJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • π-Facial selectivity of the singlet oxygen [4+2] cycloaddition to chiral naphthalene derivatives: The directing effect of carbon-containing substituents
    作者:Waldemar Adam、Michael Prein
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00812-m
    日期:1995.11
    A set of five chiral naphthalene derivatives 1 gave on photooxygenation the corresponding endoperoxides in excellent yields; the diastereoselectivity of singlet oxygen attack was determined and the directing effect of various carbon-containing substituents (CN, COOH, COOMe, CHO, CH2OH) was rationalized in terms of attraction or repulsion in the transition state through electronic and steric effects
    一组五种手性萘衍生物1进行光氧化后,相应的内过氧化物的收率极高;确定了单线态氧攻击的非对映选择性,并且通过电子和空间效应,以过渡态的吸引或排斥来合理化了各种含碳取代基(CN,COOH,COOMe,CHO,CH 2 OH)的导向作用。
  • Bell, Stephanie E. V.; Brown, Roger F. C.; Coulston, Karen J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 8, p. 1469 - 1482
    作者:Bell, Stephanie E. V.、Brown, Roger F. C.、Coulston, Karen J.、Eastwood, Frank W.
    DOI:——
    日期:——
  • Sjoeberg, Arkiv foer Kemi, 1958, vol. 12, p. 565,570
    作者:Sjoeberg
    DOI:——
    日期:——
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