(5R)-5-ethyl-1-(4-nitrophenylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 1360762-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-5-ethyl-1-(4-nitrophenylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: (3R)-3-ethyl-2-(4-nitrophenyl)sulfonyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 1360762-50-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 283.308
• InChiKey: SIDRBDIHMQIOOI-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-戊醛 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5R)-5-ethyl-1-(4-nitrophenylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑烷，吡唑啉和吡唑烷酮的有机催化对映选择性合成

  摘要：

  对映体纯的吡唑烷，吡唑啉和吡唑烷酮已经通过直接和有效的方式通过有机催化，对映选择性的氮杂-迈克尔/半乳糖形成级联过程从烯醛和N，N'-二取代的酰肼中获得。该方法以高区域选择性和立体选择性进行，并通过操作上非常简单的方法提供高总收率的目标化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100722

文献信息

• Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Pyrazolidines, Pyrazolines and Pyrazolidinones
  作者：Maitane Fernández、Efraím Reyes、Jose L. Vicario、Dolores Badía、Luisa Carrillo

  DOI：10.1002/adsc.201100722

  日期：2012.2

  Enantiopure pyrazolidines, pyrazolines and pyrazolidinones have been accessed in a direct and efficient manner through an organocatalytic, enantioselective aza-Michael/hemiaminal formation cascade process from enals and N,N′-disubstituted hydrazides. The process takes place with high regio- and stereoselectivities and furnishes the target compounds in high overall yields by means of an operationally

  对映体纯的吡唑烷，吡唑啉和吡唑烷酮已经通过直接和有效的方式通过有机催化，对映选择性的氮杂-迈克尔/半乳糖形成级联过程从烯醛和N，N'-二取代的酰肼中获得。该方法以高区域选择性和立体选择性进行，并通过操作上非常简单的方法提供高总收率的目标化合物。