4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-1(2H)-one | 92525-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 92525-55-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: SCZWMMQRKPBVRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of highly substituted 2-pyridones by reaction of vinyl isocyanates and enamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a047

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE TETRAHYDRO-2H-ISOCHINOLIN-1-ON-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT<br/>[EN] SUBSTITUTED TETRAHYDRO-2H-ISOQUINOLIN-1-ONE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE OF THE SAME AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES DE TETRAHYDRO-2H-ISOQUINOLEIN-1-ONE, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2005123687A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Die Erfindung betrifft Verbindungen gemäß der allgemeinen Formel (I), wobei die Definitionen der Substituenten R1, R2, Ar und X im nachfolgenden Text aufgeführt sind, sowie deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und deren Verwendung als Arzneimittel. Diese Verbindungen sind Inhibitoren von Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP).

  这项发明涉及符合通用公式(I)的化合物，其中取代基R1、R2、Ar和X的定义如下文所示，以及它们的生理相容盐、这些化合物的制备方法以及它们作为药物的用途。这些化合物是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂。
• SUBSTITUTED TETRAHYDRO-2H-ISOQUINOLIN-1-ONE DERIVATIVES, AND METHODS FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：PEUKERT Stefan

  公开号：US20070142430A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  This invention relates to compounds according to the general formula (I), where the definitions of the substituents R1, R2, Ar and X are as specified in the description, and to their physiologically tolerated salts, methods for the preparation of these compounds and their use as medicaments. These compounds are poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中取代基R1、R2、Ar和X的定义如说明书中所述，并且涉及这些化合物的生理耐受盐、制备这些化合物的方法以及它们作为药物的应用。这些化合物是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂。
• Vinyl isocyanate cyclization reactions in synthesis. An expedient construction of the octahydrophenanthridinone ring system
  作者：James H. Rigby、N. Balasubramanian

  DOI：10.1021/jo00197a061

  日期：1984.11
• RIGBY, JAMES H.;BALASUBRAMANIAN, N., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 224-228
  作者：RIGBY, JAMES H.、BALASUBRAMANIAN, N.

  DOI：——

  日期：——
• RIGBY, J. H.;BALASUBRAMANIAN, N., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 23, 4569-4571
  作者：RIGBY, J. H.、BALASUBRAMANIAN, N.

  DOI：——

  日期：——