1-(allyloxy)-2-methoxy-4-propylbenzene | 351335-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(allyloxy)-2-methoxy-4-propylbenzene
• 英文别名: 1-Allyloxy-2-methoxy-4-propyl-benzol；Dihydroeugenol-allylaether；2-Methoxy-1-(prop-2-en-1-yloxy)-4-propylbenzene；2-methoxy-1-prop-2-enoxy-4-propylbenzene
• CAS: 351335-51-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• mdl: MFCD01893240
• 分子量: 206.285
• InChiKey: SDWLEHZPQKECRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.0037 g/cm3(Temp: 16 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(allyloxy)-2-methoxy-4-propylbenzene 生成 6-Hydroxy-5-methoxy-3-propyl-1-allyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  Claisen; Tietze, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 449, p. 99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁香酚 在 potassium carbonate 、 钯 作用下， 生成 1-(allyloxy)-2-methoxy-4-propylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Claisen; Tietze, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 449, p. 99

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A High Mobility Reactor Unit for R&D Continuous Flow Transfer Hydrogenations
  作者：Rasmus K. Jensen、Nikolaj Thykier、Martin V. Enevoldsen、Anders T. Lindhardt

  DOI：10.1021/acs.oprd.6b00441

  日期：2017.3.17

  unit (MRU) weighing in at less than 10 kg was designed for laboratory scale transfer hydrogenations in continuous flow. Simple cyclohexene and a cosolvent in combination with a palladium-on-charcoal packed bed reactor provided a setup with isolation of nearly all products without the need for further purification. Several functional groups including olefins, triple bonds, nitro-groups, carbonyls, and

  设计了重量小于10千克的手提箱大小的移动反应器单元（MRU），用于实验室规模的连续流动式加氢。简单的环己烯和助溶剂与钯/木炭填充床反应器的结合提供了一种无需分离即可纯化几乎所有产物的装置。保留时间低至2分钟，可有效还原包括烯烃，三键，硝基，羰基等在内的多个官能团。此外，可以高产率去除标准保护基团，例如Cbz，苄基和烯丙基醚或酯。为了证明设置的灵活性，还对MRU进行了Mizoroki-Heck反应的示例。最后，
• Structure-Activity Relationships in the Domain of Odorants Having Marine Notes
  作者：Jean-Marc Gaudin、Jean-Yves de Saint Laumer

  DOI：10.1002/ejoc.201403365

  日期：2015.3

  Continuing our investigations into marine note odorants, we herein describe several new scaffolds. Among them, 2,3-dihydrobenzofuran-2-carbaldehyde is particularly interesting. The results demonstrate that the seven-membered ring with a ketone functional group of the Calone 1951® family can be replaced by a five-membered ring carrying an aldehyde function. In addition, this work has allowed us to discover

  继续我们对海洋气味剂的研究，我们在此描述了几种新的支架。其中，2,3-二氢苯并呋喃-2-甲醛尤为引人关注。结果表明，具有 Calone 1951® 家族酮官能团的七元环可以被带有醛官能团的五元环取代。此外，这项工作让我们发现了与香兰素非常接近的有价值的 2-甲氧基-4-甲基苯基甲基碳酸酯 (20b) 和 2-甲氧基-2,4-二甲基-1,3-苯并二氧戊环 (29d) )，属于异丁香酚/二氢丁香酚嗅觉家族。
• Takahashi; Koyama, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 107
  作者：Takahashi、Koyama

  DOI：——

  日期：——
• Claisen; Tietze, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 449, p. 99
  作者：Claisen、Tietze

  DOI：——

  日期：——