spirocyclohexyl-1,2,4-trithiolane 1-S-oxide | 1092944-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三硫杂环戊烷
• 英文名称: spirocyclohexyl-1,2,4-trithiolane 1-S-oxide
• 英文别名: 7,14lambda4,15-Trithiadispiro[5.1.58.26]pentadecane 14-oxide；7,14λ4,15-trithiadispiro[5.1.58.26]pentadecane 14-oxide
• CAS: 1092944-12-1
• 化学式: C₁₂H₂₀OS₃
• 分子量: 276.488
• InChiKey: AYISYEZPACFAIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spirocyclohexyl-1,2,4-trithiolane 1-S-oxide 、 [Pt(nb)(PPh₃)₂] 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到(C6H10)S(O)Pt(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclohexyl-1,2,4-trithiolane 的氧化及与 [Pt(η2-nb)(PPh3)2] 的络合反应

  摘要：

  spirocylcohexyl-1,2,4-trithiolane 1 的氧化分别产生 4-S-和 1-S-氧化物 2 和 3。已经研究了 1-3 与 [Pt(η2-nb)(PPh3)2] (4; nb = 降冰片烯) 的络合反应。形成的二硫合、硫酮、硫合次磺基和亚砜配合物 5-8 已被分离并通过 1H-、31P 核磁共振和红外光谱以及质谱进行表征。讨论了反应机理。该反应通过将 Pt0 复合物片段插入硫-硫键中并随后通过硫酮或亚砜的挤出进行环收缩来进行。氧化配合物 7 和 8 与非氧化配合物 5 的分子结构的比较显示了亚磺基-铂键的伸长和相应反位中铂-磷键的伸长。形成的产物表明，在该系统中，硫合-铂键的​​形成比次磺基-铂键更有利于形成。5、7和8的结构是通过X射线晶体学确定的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  DOI：

  10.1002/ejic.200700890
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-bis(pentamethylene)-1,2,4-trithiolane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以23%的产率得到spirocyclohexyl-1,2,4-trithiolane 4-S-oxide
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclohexyl-1,2,4-trithiolane 的氧化及与 [Pt(η2-nb)(PPh3)2] 的络合反应

  摘要：

  spirocylcohexyl-1,2,4-trithiolane 1 的氧化分别产生 4-S-和 1-S-氧化物 2 和 3。已经研究了 1-3 与 [Pt(η2-nb)(PPh3)2] (4; nb = 降冰片烯) 的络合反应。形成的二硫合、硫酮、硫合次磺基和亚砜配合物 5-8 已被分离并通过 1H-、31P 核磁共振和红外光谱以及质谱进行表征。讨论了反应机理。该反应通过将 Pt0 复合物片段插入硫-硫键中并随后通过硫酮或亚砜的挤出进行环收缩来进行。氧化配合物 7 和 8 与非氧化配合物 5 的分子结构的比较显示了亚磺基-铂键的伸长和相应反位中铂-磷键的伸长。形成的产物表明，在该系统中，硫合-铂键的​​形成比次磺基-铂键更有利于形成。5、7和8的结构是通过X射线晶体学确定的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  DOI：

  10.1002/ejic.200700890

文献信息

• Oxidation of Spirocyclohexyl‐1,2,4‐trithiolane and Complexation Reaction with [Pt(η ² ‐nb)(PPh ₃ ) ₂ ]
  作者：Holm Petzold、Silvio Bräutigam、Helmar Görls、Wolfgang Weigand、Jaroslaw Romanski、Grzegorz Mloston

  DOI：10.1002/ejic.200700890

  日期：2007.12

  1-S-oxide, 2 and 3, respectively. The complexation reactions of 1–3 with [Pt(η2-nb)(PPh3)2] (4; nb = norbornene) have been studied. The formed dithiolato, thioketone, thiolatosulfenato and sulfine complexes 5–8 have been isolated and characterized by 1H-, 31P NMR and IR spectroscopy and by mass spectrometry. The mechanism of the reaction is discussed. The reaction proceeds by insertion of the Pt0 complex fragment

  spirocylcohexyl-1,2,4-trithiolane 1 的氧化分别产生 4-S-和 1-S-氧化物 2 和 3。已经研究了 1-3 与 [Pt(η2-nb)(PPh3)2] (4; nb = 降冰片烯) 的络合反应。形成的二硫合、硫酮、硫合次磺基和亚砜配合物 5-8 已被分离并通过 1H-、31P 核磁共振和红外光谱以及质谱进行表征。讨论了反应机理。该反应通过将 Pt0 复合物片段插入硫-硫键中并随后通过硫酮或亚砜的挤出进行环收缩来进行。氧化配合物 7 和 8 与非氧化配合物 5 的分子结构的比较显示了亚磺基-铂键的伸长和相应反位中铂-磷键的伸长。形成的产物表明，在该系统中，硫合-铂键的​​形成比次磺基-铂键更有利于形成。5、7和8的结构是通过X射线晶体学确定的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany