摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1,3,3,7,7,9,9-Octamethyl-5,10,11-trithiadispiro<3.1.3.2>undecan-2,8-dithion

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,3,3,7,7,9,9-Octamethyl-5,10,11-trithiadispiro<3.1.3.2>undecan-2,8-dithion
英文别名
1,1,3,3,7,7,9,9-Octamethyl-5,10,11-trithiadispiro[3.1.36.24]undecane-2,8-dithione;1,1,3,3,7,7,9,9-octamethyl-5,10,11-trithiadispiro[3.1.36.24]undecane-2,8-dithione
1,1,3,3,7,7,9,9-Octamethyl-5,10,11-trithiadispiro<3.1.3.2>undecan-2,8-dithion化学式
CAS
——
化学式
C16H24S5
mdl
——
分子量
376.697
InChiKey
LUSFANXOIROBPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁烷二硫酮二苯甲醇苯二硫代甲酸二硫代苯甲酸甲酯叠氮苯 作用下, 反应 4.0h, 以39%的产率得到<2,2,4,4-Tetramethyl-1-(methyldithio)-3-thioxocyclobutyl>-N-phenylthiobenzimidat
    参考文献:
    名称:
    1,3-偶极MIT zentralem S-原子AUS DER Umsetzung冯Aziden MIT硫代羰基- Verbindungen:EINE unerwartete MES-Wanderung IM Abfangprodukt EINES '硫代羰基- aminids' MITDithiobenzoesäure -甲酯†往最‡
    摘要:
    叠氮化物与硫代羰基化合物反应产生的具有中心S原子的1,3-偶极子:“硫代羰基氨基化物”与二硫代苯甲酸甲酯的捕集产物中发生意外的MeS迁移
    DOI:
    10.1002/hlca.19950780609
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Bildung von 1,2,4-Trithiolanen in Dreikomponenten-Gemischen aus Phenyl-azid, aromatischen Thioketonen und 2,2,4,4-Tetramethylcyclobutanthionen: Eine Schwefel-Transfer-Reaktion unter Bildung von ?Thiocarbonylthiolaten? ((Alkylidensulfonio)thiolaten) als reaktive Zwischenstufen
    作者:Grzegorz Mlosto?、Heinz Heimgartner
    DOI:10.1002/hlca.19950780520
    日期:1995.8.9
    Formation of 1,2,4-Trithiolanes in Three-Component Reactions of Phenyl Azide, Aromatic Thiones, and 2,2,4,4-Tetramethylcyclobutanethiones: A Sulfur-Transfer Reaction to ‘Thiocarbonyl-thiolates’ ((Alkylidenesulfonio)-thiolates) as Reactive Intermediates
    苯基叠氮化物,芳族亚硫醚和2,2,4,4-四甲基环丁硫酮的三组分反应中1,2,4-三硫杂环戊烷的形成:硫转移反应生成'硫代羰基硫醇盐'((烷基)硫醇盐)作为反应中间体
  • 1,3-Dipole mit zentralem S-Atom aus der Umsetzung von Aziden mit Thiocarbonyl-Verbindungen: Eine unerwartete MeS-Wanderung im Abfangprodukt eines ?Thiocarbonyl-aminids? mit Dithiobenzoes�ure-methylester
    作者:Grzegorz Mlosto?、Jaroslaw Roma?ski、Anthony Linden、Heinz Heimgartner
    DOI:10.1002/hlca.19950780609
    日期:1995.9.20
    1,3-Dipoles with a Central S-Atom from the Reaction of Azides and Thiocarbonyl Compounds: An Unexpected MeS Migration in the Trapping Product of a ‘Thiocarbonyl-aminide’ with Methyl Dithiobenzoate
    叠氮化物与硫代羰基化合物反应产生的具有中心S原子的1,3-偶极子:“硫代羰基氨基化物”与二硫代苯甲酸甲酯的捕集产物中发生意外的MeS迁移
查看更多

同类化合物

3,5-二甲基-1,2,4-三硫环戊烷 3,5-二异丁基-1,2,4-三硫环戊烷 3,5-二乙基-1,2,4-三硫杂环戊烷 3,5-二(1-甲基乙基)-1,2,4-三硫杂戊环 3,3,5,5-四甲基-1,2,4-三硫杂戊环 1,2,4-三硫杂戊环 1,1,3,3,7,7,9,9-Octamethyl-5,10,11-trithiadispiro<3.1.3.2>undecan-2,8-dithion 4-methyl-1,2,3-trithiolane Tetrafluor-1,2,3-trithiolan N,N,N',N'-tetra-tert-butyl-1,2,4-trithiolane-3,3,5,5-tetracarboxamide 3-Methyl-1,2,4-trithiolane 3,5-Ditert-butyl-1,2,4-trithiolane spirocyclohexyl-1,2,4-trithiolane 4-S-oxide spirocyclohexyl-1,2,4-trithiolane 1-S-oxide cis-3,5-Dimethyl-1,2,4-trithiolan trans-3,5-Diethyl-1,2,4-trithiolane cis-3,5-Diethyl-1,2,4-trithiolan 2,2,8,8-tetrachloro-1,1,3,3,7,7,9,9-octamethyl-5,10,11-trithiadispiro[3.1.3.2]undecane 3,3,5,5-bis(pentamethylene)-1,2,4-trithiolane trans-3,5-Dimethyl-1,2,4-trithiolan (3S,5S)-3,5-Bis(2-methylpropyl)-1,2,4-trithiolane (3R,5S)-3,5-Bis(2-methylpropyl)-1,2,4-trithiolane 3,5-Dibutyl-1,2,4-trithiolane 1,8-Dimethyl-2,6,9,12,13-pentathia-dispiro[4.1.4.2]tridecane (3S,5R)-3-Ethyl-5-methyl-1,2,4-trithiolane trans-3-Ethyl-5-methyl-1,2,4-trithiolane 1,2,3-trithiolane 3,5-Dimethyl-3,5-diaethyl-1,2,4-trithiolan 4-<(trimethylsilyl)methyl>-1,2,3-trithiacyclopentane 3,3,5,5-tetramethyl-1,2,4-trithiolane 4-oxide 3,3,5,5-tetramethyl-1,2,4-trithiolane 1-oxide (1R,2R,6R,7R)-3,4,5-trithiatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene 1,2,4-Trithiolane, 3,5-dimethyl, #1 2-(1,2,3-trithiaspiro[4.4]nonan-9-yl)ethanethioic S-acid (3S)-3-methyl-1,2,4-trithiolane (3R)-3-propan-2-yl-1,2,4-trithiolane (3S)-3-propan-2-yl-1,2,4-trithiolane (3R,5R)-3,5-bis(2-methylpropyl)-1,2,4-trithiolane 1,2,4-Trithiolane, 5-ethenyl-3-ethyl (1R,2S,6R,7S)-3,4,5-trithiatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene Trithiolan-4-ylphosphonic acid (3R)-3-methyl-1,2,4-trithiolane (3R)-3-methyl-1,2,4-trithiolane;(3S)-3-methyl-1,2,4-trithiolane 1,2,4-Trithiolane, 3-ethyl-5-(1-methylethyl), #1 1,2,4-Trithiolane, 3-methyl-5-(1-methylethyl), #1 4,6a-Dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,2,3]trithiole dispiro[adamantane-2,3'-(1,2,4)-trithiolane-5',2'-adamantane] 1,1,3,3,7,7,9,9-octamethyl-5,10,11-trithiadispiro<3.1.3.2>undecane-2,8-dione trans-2,2'-(1,2,4-Trithiolan-3,5-diyliden)bis(3,3-dimethylbutyronitril) 3,5-diisopropylidene-1,2,4-trithiolane