1,1,3,3,7,7,9,9-Octamethyl-5,10,11-trithiadispiro<3.1.3.2>undecan-2,8-dithion

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三硫杂环戊烷
• 英文名称: 1,1,3,3,7,7,9,9-Octamethyl-5,10,11-trithiadispiro<3.1.3.2>undecan-2,8-dithion
• 英文别名: 1,1,3,3,7,7,9,9-Octamethyl-5,10,11-trithiadispiro[3.1.36.24]undecane-2,8-dithione；1,1,3,3,7,7,9,9-octamethyl-5,10,11-trithiadispiro[3.1.36.24]undecane-2,8-dithione
• 化学式: C₁₆H₂₄S₅
• 分子量: 376.697
• InChiKey: LUSFANXOIROBPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁烷二硫酮 在 二苯甲醇 、 苯二硫代甲酸 、 二硫代苯甲酸甲酯 、 叠氮苯 作用下， 反应 4.0h， 以39%的产率得到<2,2,4,4-Tetramethyl-1-(methyldithio)-3-thioxocyclobutyl>-N-phenylthiobenzimidat
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极MIT zentralem S-原子AUS DER Umsetzung冯Aziden MIT硫代羰基- Verbindungen：EINE unerwartete MES-Wanderung IM Abfangprodukt EINES '硫代羰基- aminids' MITDithiobenzoesäure -甲酯†往最‡

  摘要：

  叠氮化物与硫代羰基化合物反应产生的具有中心S原子的1,3-偶极子：“硫代羰基氨基化物”与二硫代苯甲酸甲酯的捕集产物中发生意外的MeS迁移

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780609

文献信息

• Bildung von 1,2,4-Trithiolanen in Dreikomponenten-Gemischen aus Phenyl-azid, aromatischen Thioketonen und 2,2,4,4-Tetramethylcyclobutanthionen: Eine Schwefel-Transfer-Reaktion unter Bildung von ?Thiocarbonylthiolaten? ((Alkylidensulfonio)thiolaten) als reaktive Zwischenstufen
  作者：Grzegorz Mlosto?、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19950780520

  日期：1995.8.9

  Formation of 1,2,4-Trithiolanes in Three-Component Reactions of Phenyl Azide, Aromatic Thiones, and 2,2,4,4-Tetramethylcyclobutanethiones: A Sulfur-Transfer Reaction to ‘Thiocarbonyl-thiolates’ ((Alkylidenesulfonio)-thiolates) as Reactive Intermediates

  苯基叠氮化物，芳族亚硫醚和2,2,4,4-四甲基环丁硫酮的三组分反应中1,2,4-三硫杂环戊烷的形成：硫转移反应生成'硫代羰基硫醇盐'（（烷基）硫醇盐）作为反应中间体