4-methyl-1,2,3-trithiolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三硫杂环戊烷
• 英文名称: 4-methyl-1,2,3-trithiolane
• 英文别名: 4-methyltrithiolane
• 化学式: C₃H₆S₃
• 分子量: 138.279
• InChiKey: MBYUXUPOTRBMDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二硫醇 在 2,2'-di-imidazolyl sulphide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到4-methyl-1,2,3-trithiolane
  参考文献：
  名称：

  Lipoxygenase inhibitors from the essential oil of garlic. Markovnikov addition of the allyldithio radical to olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00231a037

文献信息

• Synthesis of Trithiolanes and Tetrathianes from Thiiranes Catalyzed by Ruthenium Salen Nitrosyl Complexes
  作者：Anthony A. Sauve、John T. Groves

  DOI：10.1021/ja017462c

  日期：2002.5.1

  solution thiirane behaves as a sulfur donor and forms olefin, whereas the coordinated thiirane becomes the cyclic polysulfide. beta-cis-Deuteriostyrene sulfide was used to show that ring closure to form cyclic polysulfide incorporated inversion of stereochemistry versus starting thiirane. A mechanism for catalysis consistent with experimental data is presented that requires coordination of thiirane to the

  化合物 [Ru(salen)(NO)(H(2)O)](SbF(6)) (1)（salen = N,N'-亚乙基-双-水杨基胺）与硫杂丙烷催化反应并将它们转化为烯烃和 1,2,3,4-四硫杂环烷或 1,2,3-三硫杂环戊烷。单取代硫杂丙环硫醚和硫化丙烯反应生成相应的烯烃和 4-取代的 1,2,3-三硫杂环戊烷，其比例为 2:1，分离产率超过 90%。在催化量 1 的 CD(3)NO 存在下，二取代硫杂丙烷顺式二苯乙烯硫醚以 3:1 的比例转化为顺式二苯乙烯和 5,6-反式-1,2,3,4-二苯基四硫烷(2). 通过分离 [Ru(salen)(NO)(cis-stilbene sulfide)](SbF(6)) (6)，建立了在配体取代反应中顺式二苯乙烯硫化物与 salen 复合物的协调。(1) 对 6 进行的 H NMR 研究表明，salen 大环已在硫杂环丙烷配位后重新排列。发现类似的重排
• BLOCK, ERIC;IYER, RAJESHWARI;GRISONI, SERGE;SAHA, CHANTU;BELMAN, SIDNEY;L+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 23, C. 7813-7827
  作者：BLOCK, ERIC、IYER, RAJESHWARI、GRISONI, SERGE、SAHA, CHANTU、BELMAN, SIDNEY、L+

  DOI：——

  日期：——
• Lipoxygenase inhibitors from the essential oil of garlic. Markovnikov addition of the allyldithio radical to olefins
  作者：Eric. Block、Rajeshwari. Iyer、Serge. Grisoni、Chantu. Saha、Sidney. Belman、Fred P. Lossing

  DOI：10.1021/ja00231a037

  日期：1988.11