N-(1-benzylcyclohexyl)benzamide | 19165-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-benzylcyclohexyl)benzamide
• 英文别名: N-(1-Benzyl-cyclohexyl)-benzamid；1-Benzamino-1-benzyl-cyclohexan
• CAS: 19165-97-0
• 化学式: C₂₀H₂₃NO
• 分子量: 293.409
• InChiKey: UHRPHDNYGLJZIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-amino-cyclohexyl)-(4-amino-phenyl)-methane 在 连二磷酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-(1-benzylcyclohexyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  The Selective Replacement of the Aromatic Primary Amino Group by Hydrogen in Aromatic--Aliphatic Diamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01174a064

文献信息

• Mechanochemical Ritter Reaction: A Rapid Approach to Functionalized Amides at Room Temperature
  作者：Irena Dokli、Matija Gredičak

  DOI：10.1002/ejoc.201500051

  日期：2015.4

  A fast and efficient mechanochemical Ritter reaction between alcohols and nitriles under mild conditions is demonstrated. The reaction proceeds rapidly at room temperature in a solvent-free or low-solvent environment, utilizing a Bronsted acid catalyst. Its general application has been verified through a substrate screening investigation comprising a wide range of functionalized nitriles, as well as

  证明了在温和条件下醇和腈之间快速有效的机械化学 Ritter 反应。该反应在室温下在无溶剂或低溶剂环境中使用布朗斯台德酸催化剂快速进行。其一般应用已通过底物筛选研究得到验证，该研究包括广泛的官能化腈以及仲醇和叔醇。
• Mousseron et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 1904
  作者：Mousseron et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Selective Replacement of the Aromatic Primary Amino Group by Hydrogen in Aromatic--Aliphatic Diamines
  作者：Nathan. Kornblum、Don C. Iffland

  DOI：10.1021/ja01174a064

  日期：1949.6