2-bromo-N-butyl-4-methylbenzamide | 1370001-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-butyl-4-methylbenzamide
• CAS: 1370001-28-7
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO
• 分子量: 270.169
• InChiKey: MOAUZIPCQZERGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-butyl-4-methylbenzamide 、 potassium thioacyanate 在 三乙烯二胺 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.5h， 以50%的产率得到6-Methyl-2-butyl-3-oxo-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol
  参考文献：
  名称：

  铜-邻溴苯甲酰胺与硫氰酸钾在水中铜催化串联反应中苯并异噻唑-3（2 H）-one的简便方法

  摘要：

  通过铜催化邻溴苯甲酰胺衍生物与硫氰酸钾（KSCN）在水中的反应，已开发出一种简便的方法来制备各种苯并异噻唑-3（2 H）-one衍生物。该反应通过具有S–C键和S–N键形成的串联反应进行。

  DOI：

  10.1021/jo300250x

文献信息

• Concise Approach to Benzisothiazol-3(2<i>H</i>)-one via Copper-Catalyzed Tandem Reaction of <i>o</i>-Bromobenzamide and Potassium Thiocyanate in Water
  作者：Fei Wang、Chao Chen、Geng Deng、Chanjuan Xi

  DOI：10.1021/jo300250x

  日期：2012.4.20

  A concise approach to various benzisothiazol-3(2H)-one derivatives has been developed by copper-catalyzed the reaction of o-bromobenzamide derivatives with potassium thiocyanate (KSCN) in water. The reaction proceeds via a tandem reaction with S–C bond and S–N bond formation.

  通过铜催化邻溴苯甲酰胺衍生物与硫氰酸钾（KSCN）在水中的反应，已开发出一种简便的方法来制备各种苯并异噻唑-3（2 H）-one衍生物。该反应通过具有S–C键和S–N键形成的串联反应进行。