methyl 2-acetoxy-1-buten-3-yl carbonate | 109275-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-acetoxy-1-buten-3-yl carbonate
• 英文别名: 3-Methoxycarbonyloxybut-1-en-2-yl acetate
• CAS: 109275-06-1
• 化学式: C₈H₁₂O₅
• 分子量: 188.18
• InChiKey: YBDCTUDACOFDEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-acetoxy-1-buten-3-yl carbonate 、 丙二酸二甲酯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (Z)-4-acetoxy-2-methoxycarbonyl-4-hexenoate 、 methyl 4-acetoxy-3-methyl-2-methoxycarbonyl-4-penetenoate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的乙酸与炔丙醇衍生物的加成反应：钯催化的亲核试剂的2-乙酰氧基烯化反应

  摘要：

  A二（η 2 -cyclooctadienyl）钌/ PCY 3 /马来酸酐系统催化乙酸的加成反应炔丙醇衍生物在80℃下，得到2- acetoxyallyl衍生物与以高产率的高选择性。在催化量的Pd（PPh 3）4存在下，制备的2-乙酰氧基烯丙基碳酸酯与亲核试剂反应，以良好或优异的产率得到一系列新颖的多官能烯醇酯。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80312-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-methyl-2-propynyl carbonate 、 溶剂黄146 在 马来酸酐 、 bis(η⁵-cyclooctadienyl)Ru 、 三环己基膦 作用下， 反应 8.0h， 以44%的产率得到methyl 2-acetoxy-1-buten-3-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的乙酸与炔丙醇衍生物的加成反应：钯催化的亲核试剂的2-乙酰氧基烯化反应

  摘要：

  A二（η 2 -cyclooctadienyl）钌/ PCY 3 /马来酸酐系统催化乙酸的加成反应炔丙醇衍生物在80℃下，得到2- acetoxyallyl衍生物与以高产率的高选择性。在催化量的Pd（PPh 3）4存在下，制备的2-乙酰氧基烯丙基碳酸酯与亲核试剂反应，以良好或优异的产率得到一系列新颖的多官能烯醇酯。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80312-1

文献信息

• Hutheniuh-catalyzed synthesis of p-ficetoxyallyl carbonates: A synthon for palladium-catalyzed 2-acetoxyallylation of carbonucleophiles
  作者：Yoji Hori、Take-aki Mitsudo、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85219-3

  日期：1986.1
• HORI YOJI; MITSUDO TAKE-AKI; WATANABE YOSHIHISA, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 44, 5389-5392
  作者：HORI YOJI、 MITSUDO TAKE-AKI、 WATANABE YOSHIHISA

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium-catalyzed addition reaction of acetic acid to propargyl alcohol derivatives: reagents for palladium-catalyzed 2-acetoxyallylation of carbonucleophiles
  作者：Yoji Hori、Take-aki Mitsudo、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80312-1

  日期：1987.4

  A bis(η2-cyclooctadienyl)ruthenium/PCy3/maleic anhydride system catalyzes the addition reaction of acetic acid to propargyl alcohol derivatives at 80°C to give 2-acetoxyallyl derivatives with high selectivity in high yields. The 2-acetoxyallyl carbonates prepared react with carbonucleophiles in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh3)4 to give a series of novel polyfunctional enol esters in good

  A二（η 2 -cyclooctadienyl）钌/ PCY 3 /马来酸酐系统催化乙酸的加成反应炔丙醇衍生物在80℃下，得到2- acetoxyallyl衍生物与以高产率的高选择性。在催化量的Pd（PPh 3）4存在下，制备的2-乙酰氧基烯丙基碳酸酯与亲核试剂反应，以良好或优异的产率得到一系列新颖的多官能烯醇酯。