trans-2-(4-bromo-3-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride | 1807941-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-(4-bromo-3-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: (1R,2S)-2-(4-Bromo-3-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride；(1R,2S)-2-(4-bromo-3-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1807941-93-0
• 化学式: C₉H₉BrFN*ClH
• mdl: MFCD28125172
• 分子量: 266.541
• InChiKey: DDRQDHZQDJJSCB-RDNZEXAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 trans-2-(4-bromo-3-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到trans-tert-butyl 2-(4-bromo-3-fluorophenyl)cyclopropanecarbamate
  参考文献：
  名称：

  C–H activation enables a rapid structure–activity relationship study of arylcyclopropyl amines for potent and selective LSD1 inhibitors

  摘要：

  通过C-H硼化和交叉偶联序列，快速合成了有效且选择性的LSD1抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c6ob01483f
• 作为产物：
  描述：

  trans-N-(2-(4-bromo-3-fluorophenyl)cyclopropyl)pivalamide 在 盐酸 作用下， 以 丙醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以68%的产率得到trans-2-(4-bromo-3-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  C–H activation enables a rapid structure–activity relationship study of arylcyclopropyl amines for potent and selective LSD1 inhibitors

  摘要：

  通过C-H硼化和交叉偶联序列，快速合成了有效且选择性的LSD1抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c6ob01483f

文献信息

• [EN] NEW USE OF TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVELLE UTILISATION DE DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE
  申请人：UNIV LIEGE

  公开号：WO2021013903A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives of formula (I) for use in prognosis and/or diagnosis of bacterial infection in a host mammal and method of imaging thereof. Formula (I) wherein R1 is C3-5 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms; R2 is a phenyl group, optionally substituted by one or more halogen atoms; R3 and R4 are each hydroxyl; R is XOH, wherein X is CH2, OCH2CH2, or a bond; or a pharmaceutical acceptable salt or solvate thereof, or a solvate of such a salt provided that when X is CH2 or a bond, R1 is not propyl; when X is CH2 and R1 CH2CH2CF3, butyl or pentyl, the phenyl group at R2 must be substituted by fluorine; when X is OCH2CH2 and R1 is propyl, the phenyl group at R2 must be substituted by fluorine.

  Triazolo[4,5-d]嘧啶衍生物的化学式（I），用于预后和/或诊断宿主哺乳动物的细菌感染，以及其成像方法。化学式（I）中，R1是C3-5烷基，可以选择地被一个或多个卤素原子取代；R2是苯基，可以选择地被一个或多个卤素原子取代；R3和R4分别是羟基；R是XOH，其中X是CH2、OCH2CH2或键；或其药用可接受的盐或溶剂，或这种盐的溶剂，但当X是CH2或键时，R1不是丙基；当X是CH2且R1是CH2CH2CF3、丁基或戊基时，R2处的苯基必须被氟取代；当X是OCH2CH2且R1是丙基时，R2处的苯基必须被氟取代。
• Structure–Activity Relationship and <i>In Silico</i> Evaluation of <i>cis</i>- and <i>trans</i>-PCPA-Derived Inhibitors of LSD1 and LSD2
  作者：Hideaki Niwa、Chiduru Watanabe、Shin Sato、Toshiyuki Harada、Hisami Watanabe、Ryo Tabusa、Shunsuke Fukasawa、Ayane Shiobara、Tomoko Hashimoto、Osamu Ohno、Kana Nakamura、Keiko Tsuganezawa、Akiko Tanaka、Mikako Shirouzu、Teruki Honma、Kenji Matsuno、Takashi Umehara

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00294

  日期：2022.9.8
• [EN] 5-[7-(3,4-DIHYDRO-1H-ISOQUINOLINE-2-CARBONYL)-1,2,3,4 TETRAHYDROISOQUINOLIN-6-Y L]-1H-PYRROLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS PRO-APOPTOTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-[7-(3,4-DIHYDRO-1H-ISOQUINOLINE-2-CARBONYL)-1,2,3,4 TÉTRAHYDROISOQUINOLIN-6-Y L]-1H-PYRROLE-3-CARBOXAMIDE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGENTS PRO-APOPTOTIQUES
  申请人：[en]LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：WO2023161317A1

  公开（公告）日：2023-08-31

  A compound of formula (I): (I) wherein R3, R4, R5, R6, Z1, Z2and T are as defined in the description. Medicaments.
• C–H activation enables a rapid structure–activity relationship study of arylcyclopropyl amines for potent and selective LSD1 inhibitors
  作者：Shin Miyamura、Misaho Araki、Yosuke Ota、Yukihiro Itoh、Shusuke Yasuda、Mitsuharu Masuda、Tomoyuki Taniguchi、Yoshihiro Sowa、Toshiyuki Sakai、Takayoshi Suzuki、Kenichiro Itami、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1039/c6ob01483f

  日期：——

  Potent and selective LSD1 inhibitors were synthesized rapidly by a C–H borylation and cross-coupling sequence.

  通过C-H硼化和交叉偶联序列，快速合成了有效且选择性的LSD1抑制剂。