Fmoc-Cys(S-tBu)-COOH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-Cys(S-tBu)-COOH
• 英文别名: Fmoc-Cys(StBu)-OH；3-(tert-butyldisulfanyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄S₂
• mdl: MFCD30479385
• 分子量: 431.577
• InChiKey: ZDUMTHLUTJOUML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Cys(S-tBu)-COOH 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 三丁基膦 、 碳酸氢钠 、 碳酸氢铵 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-{[(S)-1-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-4-[2-carbamoyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-ethylsulfanyl]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a cyclic-thioether peptide which binds anti-cardiolipin antibodies

  摘要：

  Thioether cyclized peptide analogue, 1, was synthesized using solid phase FMOC chemistry on HMPB-MBHA resin. alpha-Methylproline was introduced as an FMOC-alanyl-alpha-methylproline dipeptide, and the thioether was incorporated as FMOC-protected thioether tetrapeptide intermediate, 8. Compound 1 has been shown to bind anti-cardiolipin antibodies. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01292-1

文献信息

• [EN] RELEASABLE CONJUGATES FOR NUCLEIC ACIDS DELIVERY SYSTEMS<br/>[FR] CONJUGUÉS LIBÉRABLES POUR SYSTÈMES D'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：ENZON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010057154A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention is directed to nucleic acids delivery systems and methods of modulating an expression of a target gene using the same. In particular, the invention relates to nucleic acids conjugates containing an endosomal release-promoting moiety. The nucleic acids conjugates further contain a nuclear localization signal moiety, and/or a cell targeting moiety.

  本发明涉及核酸传递系统和使用该系统调节靶基因表达的方法。具体而言，本发明涉及包含促进内体释放的核酸共轭物的核酸共轭物。该核酸共轭物进一步包含核定位信号基团和/或细胞靶向基团。
• Nucleotide Analogs
  申请人：Efcavitch J. William

  公开号：US20090061437A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides for nucleotide analogs and methods of using the same, e.g., for sequencing nucleic acids.

  本发明提供了核苷酸类似物及其使用方法，例如用于测序核酸。
• NUCLEOTIDE ANALOGS
  申请人：Efcavitch J. William

  公开号：US20120040340A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention provides for nucleotide analogs and methods of using the same, e.g., for sequencing nucleic acids.

  本发明提供了核苷酸类似物及其使用方法，例如用于测序核酸。
• PEPTIDE-COMPOUND CYCLIZATION METHOD
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150080549A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  An object of the present invention is to provide methods of discovering drugs effective for tough targets, which have conventionally been discovered only with difficulty. The present invention relates to novel methods for cyclizing peptide compounds, and novel peptide compounds and libraries comprising the same, to achieve the above object.

  本发明的目的是提供一种发现对于难以处理的靶点有效的药物的方法，这些药物通常很难被发现。本发明涉及新型的环化肽化合物的方法，以及包含这些化合物的新型肽库，以实现上述目的。
• EP2813512B1
  申请人：——

  公开号：EP2813512B1

  公开（公告）日：2021-03-31