cis-[PdCl2(PPh2(OPh))2] | 51456-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[PdCl2(PPh2(OPh))2]
• 英文别名: Dichloropalladium;phenoxy(diphenyl)phosphane
• CAS: 51456-47-4；514171-91-6
• 化学式: C₃₆H₃₀Cl₂O₂P₂Pd
• 分子量: 733.907
• InChiKey: SEECOORUNMMGBM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 二苯基亚磷酸苯酚酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到cis-[PdCl2(PPh2(OPh))2]
  参考文献：
  名称：

  铃木反应中配体转化对亚磷酸酯和基于亚膦酸酯的钯催化剂性能的影响

  摘要：

  的邻位金属化配合物[{的Pd（μ-Cl）的{κ 2 - P，Ç -P（OC 6 H ^ 2 -2,4-吨卜2）（OC 6 H ^ 3 -2,4-吨卜2）2 } } 2 ]与苯基硼酸水合物和K进行反应2 CO 3在二甲基乙酰胺，得到[{钯κ 2 - P，ç -μ 2 - ö -P（O）（C 6 H ^ 2 -2,4-吨卜2） （C 6H 3 -2，4- t Bu 2）（DMAc）}]。当反应在二甲基甲酰胺3,3'被重复，5,5'-四-叔丁基-2,2'-联苯酚是分离的。两种化合物均已通过结晶学表征。二氯化钯与P i Pr 2（OC 6 H 4 -4-Et）在2-甲氧基乙醇中的反应，然后在乙醇的存在下重结晶，导致反式-[PdCl 2 {P i Pr 2（OEt）的形成} 2]，其也通过晶体学表征。为了确定相关的溶剂分解工艺是否对催化活性有影响，在芳基溴化物的Suzuki偶联中评估了一系列具有“水

  DOI：

  10.1021/om020941f

文献信息

• The Role of Ligand Transformations on the Performance of Phosphite- and Phosphinite-Based Palladium Catalysts in the Suzuki Reaction
  作者：Robin B. Bedford、Samantha L. Hazelwood、Michael E. Limmert、John M. Brown、Shailesh Ramdeehul、Andrew R. Cowley、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/om020941f

  日期：2003.3.1

  orthometalated complex [Pd(μ-Cl)κ2-P,C-P(OC6H2-2,4-tBu2)(OC6H3-2,4-tBu2)2}}2] reacts with phenylboronic acid hydrate and K2CO3 in dimethylacetamide to give [Pdκ2-P,C-μ2-O-P(O)(C6H2-2,4-tBu2)(C6H3-2,4-tBu2)(DMAc)}]. When the reaction is repeated in dimethylformamide 3,3‘,5,5‘-tetra-tert-butyl-2,2‘-biphenol is isolated. Both compounds have been characterized crystallographically. The reaction of palladium

  的邻位金属化配合物[的Pd（μ-Cl）的κ 2 - P，Ç -P（OC 6 H ^ 2 -2,4-吨卜2）（OC 6 H ^ 3 -2,4-吨卜2）2 } } 2 ]与苯基硼酸水合物和K进行反应2 CO 3在二甲基乙酰胺，得到[钯κ 2 - P，ç -μ 2 - ö -P（O）（C 6 H ^ 2 -2,4-吨卜2） （C 6H 3 -2，4- t Bu 2）（DMAc）}]。当反应在二甲基甲酰胺3,3'被重复，5,5'-四-叔丁基-2,2'-联苯酚是分离的。两种化合物均已通过结晶学表征。二氯化钯与P i Pr 2（OC 6 H 4 -4-Et）在2-甲氧基乙醇中的反应，然后在乙醇的存在下重结晶，导致反式-[PdCl 2 P i Pr 2（OEt）的形成} 2]，其也通过晶体学表征。为了确定相关的溶剂分解工艺是否对催化活性有影响，在芳基溴化物的Suzuki偶联中评估了一系列具有“水