N,N’-dimethyl-N,N’-(2-hydroxy-3-methoxy-5-methyl-benzyl)ethylenediamine | 1192836-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N’-dimethyl-N,N’-(2-hydroxy-3-methoxy-5-methyl-benzyl)ethylenediamine
• 英文别名: N,N′-dimethyl-N,N′-bis(2-hydroxy-3-methoxy-5-methylbenzyl)ethylenediamine；2-[[2-[(2-Hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)methyl-methylamino]ethyl-methylamino]methyl]-6-methoxy-4-methylphenol
• CAS: 1192836-54-6
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₄
• 分子量: 388.507
• InChiKey: UFMKEQGYEFWDCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 N,N’-dimethyl-N,N’-(2-hydroxy-3-methoxy-5-methyl-benzyl)ethylenediamine 以 甲苯 为溶剂， 以88.5%的产率得到(N,N'-dimethyl-N,N'-bis[(3-methoxy-5-methyl-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane(2-))Ti(O-i0Pr)2
  参考文献：
  名称：

  含新的双阴离子四齿[ONNO]型配体和桥接氮原子上的苄基取代基的钛金属配合物：丙交酯的开环聚合反应中的合成，X射线结构和催化活性

  摘要：

  几个钛异丙醇盐1 - 8已经制备的Ti的反应（O-我-Pr）4与一系列对应的四齿萨兰型[ONNO]配体与桥接氮原子的苄基或甲基的取代基。它们的特征在于1 H NMR，13 C { 1 H} NMR和元素分析。化合物的固态结构2，4，6，和7已通过X射线晶体学确定。X射线衍射分析和11 H NMR证实这些钛络合物都是在固态和溶液结构中具有六配位中心钛的单体种类。复合物2，4，6，和8与桥接氮的取代基的苄基，得到PLA与分子量大于化合物高1，3，5，和7与甲基取代基一样。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.06.037
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯酚 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 聚合甲醛 作用下， 反应 4.0h， 生成 N,N’-dimethyl-N,N’-(2-hydroxy-3-methoxy-5-methyl-benzyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structure and magnetic properties of dinuclear NiIILnIII complexes based on a flexible polydentate ligand

  摘要：

  报告了三种同构配合物[NiII(L)LnIII(DBM)3]（Ln = Gd (1-2.5CH3CN-0.5H2O)、Tb (2-2CH3CN-0.5MeOH)和 Dy (3-2CH3CN-0.5MeOH-0.5H2O)的合成和表征。5MeOH-0.5H2O））的报告（H2L = N,N′-二甲基-N,N′-（2-羟基-3-甲氧基-5-甲基苄基）乙二胺，DBM- = 1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮的阴离子）。柔性配体 L2- 含有一个 N2O2-内配位位点和一个 O4-外配位位点。在这些复合物中，NiII 离子和 LnIII 离子之间存在二苯氧桥。其余的配位位点被 DBM- 阴离子占据。直流（dc）磁感应强度测量结果表明，脱溶配合物 1-3 中存在分子内铁磁相互作用。复合物 1 中的磁耦合常数 JNiGd 估计为 1.11 cm-1（H = -2JNiGdSNiSGd）。交流磁感应强度研究显示，复合物 2 和 3 显示出频率相关的失相信号，这表明它们表现出 SMM 行为。根据阿伦尼乌斯图估算，在 2 kOe 的直流（dc）磁场作用下，络合物 2 和 3 的能垒分别为 14.4 和 11.3 K。

  DOI：

  10.1039/c3dt50818h

文献信息

• Synthesis, crystal structure and magnetic properties of a dinuclear and a trinuclear Ni(II) complexes derived from tetradentate ONNO donor Mannich base ligands
  作者：Avijit Das、Kisholoy Bhattacharya、Sanjib Giri、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1016/j.poly.2017.06.022

  日期：2017.9

  hand, compound 2 possesses a centrosymmetric trinuclear structure where two distorted square pyramidal terminal Ni(II) centres are connected to a central octahedral Ni(II) via phenoxido bridge. Here SCN − ligand occupies the axial positions of the terminal Ni(II) centres by coordinating through N atom. Variable temperature magnetic susceptibility measurements of solid samples reveal that the Ni(II) paramagnetic

  摘要[Ni 2（HL 1）2（NCS）2]·CH 2 Cl 2（1）和[Ni 3（L 2）2（NCS）2（H 2 O）2]·CH 3 CN（ 2）已使用两种不同的四齿ONNO供体曼尼希碱配体N，N'-双（3,5-二甲基-2-羟基苄基）-N，N'-二甲基乙二胺（H 2 L 1）和N，N'-双（3-甲氧基-5-甲基-2-羟基苄基）-N，N′-二甲基乙二胺（H 2 L 2）。化合物1为μ1,1异硫氰酸根桥联的双核化合物，而化合物2为以SCN-为末端配体的苯氧基桥联的三核化合物。在化合物1中，来自每个配体的两个苯氧基氧原子之一保持质子化，因此使该化合物电中性。X射线晶体学分析表明，化合物1中的两个Ni（II）中心呈扭曲的八面体几何形状，并且两个SCN-基团的每个N原子桥接了两个金属中心。另一方面，化合物2具有中心对称的三核结构，其中两个扭曲的方形锥体末端Ni（II）中心通过苯氧杂桥与中央八面体Ni
• Rare azido and hydroxido bridged tetranuclear Co(<scp>ii</scp>) complexes of a polynucleating Mannich base ligand with a defect dicubane core: structures, magnetism and phenoxazinone synthase like activity
  作者：Avijit Das、Soumyabrata Goswami、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1039/c8nj04750b

  日期：——

  Three novel tetranuclear cobalt(II) complexes [Co4L2(μ1,1,1-N3)2(N3)2] (1), [Co4L2(μ3-OH)2(NCS)2]·4CH3CN (2) and [Co4L2(μ3-OH)2(NCSe)2]·2CH3CN (3) have been synthesized on reacting a Mannich base ligand, N,N′-dimethyl-N,N′-bis(2-hydroxy-3-methoxy-5-methylbenzyl)ethylenediamine (H2L), with cobalt(II) acetate tetrahydrate in the presence of azide, thiocyanate and selenocynate salts, respectively. Single

  三种新型四核钴（II）配合物[CO 4大号2（μ 1,1,1 -N 3）2（N 3）2 ]（1），[CO 4大号2（μ 3 -OH）2（NCS）2 ]·4CH 3 CN（2）和[CO 4大号2（μ 3 -OH）2（NCSE）2 ]·2CH 3 CN（3）上的曼尼希碱配位体反应已被合成，ñ，ñ在叠氮化物，硫氰酸盐和硒基磺酸盐存在下，分别用四水合乙酸钴（II）与二水合N'-二甲基-N，N'-双（2-羟基-3-甲氧基-5-甲基苄基）乙二胺（H 2 L）。单晶X-射线结构分析显示，这些离散的四核的Co（II）配合物具有缺陷dicubane芯与μ 1,1,1 -N 3（为1）和μ 3个-OH桥（对于2和3）。磁化率测量结果表明，分子内铁磁相互作用为1（J 1 / kB = -19 K， J 2 / k B = 38 K）和2和3的主要反铁磁相互作用（ J 1 / k B = 4.7 K， J 2 /
• The catalytic activities and magnetic behaviours of rare μ₃-chlorido and μ_1,1,1-azido bridged defective dicubane tetranuclear Mn(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Avijit Das、Maharudra Chakraborty、Souvik Maity、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1039/c9dt01567a

  日期：——

  Reaction of Mn(II) salts with a flexidentate Mannich base ligand, N,N′-dimethyl-N,N′-bis(2-hydroxy-3-methoxy-5-methylbenzyl)ethylenediamine (H2L) in the presence of chloride or azide ions yielded two new tetranuclear complexes, [Mn4L2(μ3-Cl)2Cl2] (1) and [Mn4L2(μ1,1,1-N3)2(N3)2] (2). Single crystal X-ray structural analyses reveal that these two discrete tetranuclear Mn(II) complexes possess defective dicubane

  Mn（II）盐与柔性曼尼希碱配体N，N'-二甲基-N，N'-双（2-羟基-3-甲氧基-5-甲基苄基）乙二胺（H 2 L）的反应氯化物或叠氮化物离子，得到两个新的四核配合物，[锰4大号2（μ 3 -Cl）2氯2 ]（1）和[锰4大号2（μ 1,1,1 -N 3）2（N 3）2 ]（2）。单晶X-射线结构分析显示，这两个分立的四核锰（II）配合物具有缺陷dicubane芯具有两个μ 3 -Cl（为1）或两个μ 1,1,1 -N 3桥（为2）。三重桥接基团之一位于四个Mn（II）离子平面的上方，另一个位于四个Mn（II）离子平面的下方。在两种络合物中，所有Mn（II）离子均处于六配位畸变的八面体环境中。复合物1和2在环境条件下均表现出儿茶酚酶样活性和苯恶嗪酮合酶样活性。周转数（k cat）为的有氧氧化3,5-二-叔-butylcatechol是1492.4和1431.2ħ -1和那些的ö氨基苯酚是2265
• Heterodinuclear MII–LnIII single molecule magnets constructed from exchange-coupled single ion magnets
  作者：Qi-Wei Xie、Shu-Qi Wu、Wen-Bo Shi、Cai-Ming Liu、Ai-Li Cui、Hui-Zhong Kou

  DOI：10.1039/c4dt00740a

  日期：——

  The synthesis and characterization of four dinuclear 3d–4f complexes [MIILnIII(L)(DBM)3] (ZnDy = 1, CoY = 2, CoDy = 3·3.5CH3CN, CoGd = 4·3.5CH3CN) are reported (H2L = N,N′-dimethyl-N,N′-(2-hydroxy-3-methoxy-5-methyl-benzyl)ethylenediamine, DBM− = anion of 1,3-diphenyl-propane-1,3-dione). In each of the four complexes, the MII ion occupies the internal N2O2 site whereas the LnIII ion occupies the external O4 site. There are diphenoxo bridges between the MII and LnIII ions in these complexes. The remaining coordination sites are occupied by three DBM− anions. Direct current (dc) magnetic susceptibility measurements indicate the presence of intramolecular ferromagnetic interactions in complexes 3 and 4. The magnetic coupling constant, JCoGd, of complex 4 is estimated to be 0.26 cm−1 (H = −2JCoGdSCoSGd). Alternating current (ac) magnetic susceptibility studies reveal that complexes 1 and 2 show field-induced single molecule magnet behavior, with ΔE values of 36.5 K and 8.56 K, respectively. Complex 3 shows frequency dependent out-of-phase signals, indicating the presence of a slow relaxation of the magnetization, whereas complex 4 does not display slow magnetization relaxation.

  报道了四种双核 3d–4f 配合物 [MIILnIII(L)(DBM)3] (ZnDy = 1, CoY = 2, CoDy = 3×3.5CH3CN, CoGd = 4×3.5CH3CN) 的合成和表征 (H2L = N,N-二甲基-N,N-(2-羟基-3-甲氧基-5-甲基-苄基)乙二胺，DBM-= 1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮的阴离子）。在四种配合物中，MII 离子占据内部 N2O2 位点，而 LnIII 离子占据外部 O4 位点。这些配合物中的 MII 和 LnIII 离子之间存在苯氧桥。其余的配位位点被三个 DBM™ 阴离子占据。直流 (dc) 磁化率测量表明配合物 3 和 4 中存在分子内铁磁相互作用。配合物 4 的磁耦合常数 JCoGd 估计为 0.26 cm−1 (H =−2JCoGdSCoSGd)。交流 (ac) 磁化率研究表明，配合物 1 和 2 显示出场感应单分子磁体行为，ΔE 值分别为 36.5 K 和 8.56 K。配合物 3 显示频率相关的异相信号，表明存在磁化缓慢弛豫，而配合物 4 不显示缓慢磁化弛豫。
• Modulation of Nuclearity by Zn(II) and Cd(II) in Their Complexes with a Polytopic Mannich Base Ligand:  A Turn-On Luminescence Sensor for Zn(II) and Detection of Nitroaromatic Explosives by Zn(II) Complexes
  作者：Avijit Das、Subrata Jana、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b01752

  日期：2018.4.4

  zyl)ethylenediamine) in the presence of bridging coligands, chloride, thiocyanate/acetate, or azide/acetate yielded three new dinuclear complexes, [Zn2LCl2(H2O)] (1), [Zn2L(SCN)2(H2O)]·H2O (2), and [Zn2L(N3)(CH3CO2)] (3), whereas Cd(II) ion formed three new tetranuclear complexes, [Cd4L2Cl4]·H2O (4), [Cd4L2(SCN)2(CH3CO2)2]·2H2O (5), and [Cd4L2(N3)2(CH3CO2)2]·3H2O (6) with the same ligand and coligands

  Zn（II）离子与配体H 2 L（H 2 L = N，N'-二甲基-N，N'-双（2-羟基-3-甲氧基-5-甲基苄基）乙二胺）的反应桥接大分子大分子，氯化物，硫氰酸盐/乙酸盐或叠氮化物/乙酸盐会生成三种新的双核络合物，[Zn 2 LCl 2（H 2 O）]（1），[Zn 2 L（SCN）2（H 2 O）]·H 2 O（2）和[Zn 2 L（N 3）（CH 3 CO 2）]（3），而Cd（II）离子形成了三个新的四核配合物，[Cd 4 L 2 Cl 4 ]·H 2 O（4），[Cd 4 L 2（SCN）2（CH 3 CO 2）2 ]·2H 2 O（5）和[Cd 4 L 2（N 3）2（CH 3 CO 2）2 ]·3H 2 O（6）具有相同的配体和大分子配体。Zn（II）离子在其所有配合物中均经过五配位1– 3，但配合物3中的一个锌中心是扭曲的四面体。其配合物4和5中的所有四个Cd（II）中心