6-fluoro-2-methyl-3-nitroaniline | 153894-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-2-methyl-3-nitroaniline
• 英文别名: 6-Fluoro-2-methyl-3-nitroaniline
• CAS: 153894-55-4
• 化学式: C₇H₇FN₂O₂
• mdl: MFCD28246378
• 分子量: 170.143
• InChiKey: BKPALQLYSLKWGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Fluoro-1-methyl-4-nitro-1,3-dihydro-benzo[c]isothiazole 2,2-dioxide 在 N-苯基马来酰亚胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以43%的产率得到cis-5-fluoro-3a,4,9,9a-tetrahydro-4-methyl-8-nitro-2-phenyl-1H-pyrrolo<3,4-b>quinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  由2，1-苯并噻吩并恶唑啉2，2-二氧化物生成的氮杂邻二甲苯基的反应。

  摘要：

  从2，1-苯并噻唑啉2，2-二氧化物2热挤出SO 2会生成氮杂邻二甲苯3，取决于取代基，它们会经历各种转化。在4、5和6位取代的氮杂邻二甲苯基与马来酸衍生物4进行狄尔斯-阿尔德反应，从而以高收率得到顺式-1,2,3,4-四氢喹啉2,3-二羧酸衍生物5。7-取代的衍生物经历[1,5]氢转移，导致邻甲苯胺衍生物9和10。氮杂-邻-xylylenes从产生N-（4-戊烯基）和N-（5-己烯基）衍生物11给出了分子内狄尔斯-阿尔德反应的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87205-7

文献信息

• Reactions of aza-ortho-xylylenes generated from 2,1-benzisothiazoline 2,2-dioxides.
  作者：Krzysztof Wojciechowski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87205-7

  日期：1993.8

  Thermal extrusion of SO2 from 2,1-benzisothiazoline 2,2-dioxides 2 leads to aza-ortho-xylylenes 3, which depending on the substituents undergo various transformations. Aza-ortho-xylylenes substituted at the position 4, 5, and 6 gave Diels-Alder reactions with maleic acid derivatives 4 leading to cis-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 2,3-dicarboxylic acid derivatives 5 in high yields. 7-Substituted derivatives

  从2，1-苯并噻唑啉2，2-二氧化物2热挤出SO 2会生成氮杂邻二甲苯3，取决于取代基，它们会经历各种转化。在4、5和6位取代的氮杂邻二甲苯基与马来酸衍生物4进行狄尔斯-阿尔德反应，从而以高收率得到顺式-1,2,3,4-四氢喹啉2,3-二羧酸衍生物5。7-取代的衍生物经历[1,5]氢转移，导致邻甲苯胺衍生物9和10。氮杂-邻-xylylenes从产生N-（4-戊烯基）和N-（5-己烯基）衍生物11给出了分子内狄尔斯-阿尔德反应的产物。