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N-capryloyl-1-palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine(1-)

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-capryloyl-1-palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine(1-)
英文别名
[(2R)-3-hexadecanoyloxy-2-[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoyl]oxypropyl] 2-(octanoylamino)ethyl phosphate
N-capryloyl-1-palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine(1-)化学式
CAS
——
化学式
C47H87NO9P-
mdl
——
分子量
841.2
InChiKey
CWPRYKPQPOWVHW-CKEWFYKPSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.2
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    46
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    作为金属β-内酰胺酶家族成员的纯化生成anandamide的磷脂酶D的功能分析。
    摘要:
    在动物组织中,通过催化属于金属β-内酰胺酶家族的特定磷脂酶D(NAPE-PLD),由其相应的N-酰基磷脂酰乙醇胺(NAPE)形成了包括内源性大麻素anandamide在内的生物活性N-酰基乙醇胺。尽管其潜在的生理重要性,但NAPE-PLD尚未通过纯化的酶制剂进行表征。在本研究中,我们在大肠杆菌中表达了重组NAPE-PLD,并对其进行了高度纯化。纯化的酶被毫摩尔浓度的Mg2 +以及Ca2 +以剂量依赖性方式显着激活,因此似乎具有组成性活性。该酶对各种甘油磷脂之间的NAPEs表现出极高的特异性,但对不同的NAPEs长链或中链N-酰基物种没有明显的选择性。这些结果表明NAPE-PLD降解不同NAPE的能力而不会损害其他膜磷脂。金属分析表明,NAPE-PLD中存在催化重要的锌。此外,定点诱变研究针对NAPE-PLD的几个组氨酸和天冬氨酸残基,这些残基在金属β-内酰胺酶家族中高度保守。Asp-147
    DOI:
    10.1074/jbc.m512359200
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