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3-(N-tert-butoxycarbonylamino)-3-(thien-2-yl)-DL-propionic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(N-tert-butoxycarbonylamino)-3-(thien-2-yl)-DL-propionic acid
英文别名
3-(N-tert-butoxycarbonylamino)-3-(thien-2-yl)propionic acid;3-(N-tert.-butoxycarbonylamino)-3-(2-thienyl)propionic acid;3-tert-butoxycarbonylamino-3-thiophen-2-yl-propionic acid;3-(N-tert-butoxycarbonylamino)-3-(2-thienyl)-DL-propionic acid;3-[(Tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(2-thienyl)propanoic acid;3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-thiophen-2-ylpropanoic acid
3-(N-tert-butoxycarbonylamino)-3-(thien-2-yl)-DL-propionic acid化学式
CAS
——
化学式
C12H17NO4S
mdl
——
分子量
271.337
InChiKey
NKASXWOGBMOZJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] 2-CYANOPYRROLES AND THEIR ANALOGUES AS DDP-IV INHIBITORS<br/>[FR] 2-CYANOPYRROLES ET LEURS ANALOGUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLPEPTIDASE-IV (DP-IV)
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2004089362A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    The present invention relates to therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme DPP-IV having the formula I: (I) The invention furthermore relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for the manufacture of medicaments for treating diseases that are associated with proteins which are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity.
    本发明涉及具有以下式I的治疗活性和选择性抑制剂的酶DPP-IV。此外,本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物制造用于治疗与DPP-IV使蛋白质失活相关的疾病的药物,例如2型糖尿病和肥胖症。
  • Novel piperidine derivatives as modulators of chemokine receptors
    申请人:——
    公开号:US20040266823A1
    公开(公告)日:2004-12-30
    Compounds of the invention, for example compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal). 1
    本发明的化合物,例如公式(I)的化合物:包含它们的组合物,制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的使用(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
  • NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1448525A1
    公开(公告)日:2004-08-25
  • US4094872A
    申请人:——
    公开号:US4094872A
    公开(公告)日:1978-06-13
  • US4113940A
    申请人:——
    公开号:US4113940A
    公开(公告)日:1978-09-12
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