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tert-butyl (1R)-1-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindoline-2-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl (1R)-1-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindoline-2-carboxylate
英文别名
tert-butyl (1R)-1-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
tert-butyl (1R)-1-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindoline-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C20H30BNO4
mdl
——
分子量
359.273
InChiKey
OWZRCPZDLXDYNG-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (1R)-1-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindoline-2-carboxylate 、 tert-butyl N-({7-bromo-5-cyclopropyl-6-methyl-4-oxo-[1 ,3]oxazolo[4,5-c]quinolin-2- yl}methyl)carbamate 在 XPhos Pd G2 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 生成 tert-butyl (1S)-5-[2-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)-5-cyclopropyl-6-methyl-4-oxo-oxazolo[4,5-c]quinolin-7-yl]-1-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    摘要:
    这项发明涉及化学式(I)的抗菌和抗分枝杆菌药物化合物。它还涉及化学式(I)的抗菌药物化合物的制药配方。此外,它还涉及使用这些衍生物治疗细菌感染的方法,以及治疗细菌感染的方法。该发明还针对化学式(I)的抗菌药物化合物,这些化合物能够治疗目前难以用现有药物治疗的细菌感染,例如由耐药细菌或分枝杆菌株引起的感染。
    公开号:
    WO2017046605A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    摘要:
    这项发明涉及化学式(I)的抗菌和抗分枝杆菌药物化合物。它还涉及化学式(I)的抗菌药物化合物的制药配方。此外,它还涉及使用这些衍生物治疗细菌感染的方法,以及治疗细菌感染的方法。该发明还针对化学式(I)的抗菌药物化合物,这些化合物能够治疗目前难以用现有药物治疗的细菌感染,例如由耐药细菌或分枝杆菌株引起的感染。
    公开号:
    WO2017046605A1
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文献信息

  • イソインドリンボロン酸誘導体の製造方法
    申请人:株式会社トクヤマ
    公开号:JP2022090590A
    公开(公告)日:2022-06-17
    【課題】生産効率の高いイソインドリンボロン酸誘導体の製造方法を提供する。【解決手段】パラジウム含有触媒及び酸素含有塩基化合物存在下、下記式(1)で表されるハロゲノイソインドリン誘導体とジボロン誘導体とを接触させてイソインドリンボロン酸誘導体を製造することを含む。式(1)において、R2は、ベンジル基、ベンズヒドリル基、トリチル基、ベンジルオキシカルボニル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、t-ブトキシカルボニル基、フルオレニルメチルオキシカルボニル基、ホルミル基、アセチル基、又はピバロイル基である。 JPEG 2022090590000032.jpg 44 83 【選択図】なし
    本发明提供了一种生产效率高的异吲哚丙酸生物的制备方法。该方法包括在催化剂和含氧碱性化合物的存在下,使下式(1)所示的卤代异吲哚生物和二硼酸生物接触,以制备异吲哚丙酸生物。在式(1)中,R2代表苯基、苯甲醇基、三甲基基、苯氧羰基、甲氧羰基、乙氧羰基、苯甲氧羰基、t-丁氧羰基、甲氧羰基、甲酰基、乙酰基或戊二酰基。
  • JP2022/92829
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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