tert-butyl (1R)-1-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindoline-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R)-1-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindoline-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1R)-1-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₃₀BNO₄
• 分子量: 359.273
• InChiKey: OWZRCPZDLXDYNG-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R)-1-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindoline-2-carboxylate 、 tert-butyl N-({7-bromo-5-cyclopropyl-6-methyl-4-oxo-[1 ,3]oxazolo[4,5-c]quinolin-2- yl}methyl)carbamate 在 XPhos Pd G2 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 生成 tert-butyl (1S)-5-[2-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)-5-cyclopropyl-6-methyl-4-oxo-oxazolo[4,5-c]quinolin-7-yl]-1-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  这项发明涉及化学式（I）的抗菌和抗分枝杆菌药物化合物。它还涉及化学式（I）的抗菌药物化合物的制药配方。此外，它还涉及使用这些衍生物治疗细菌感染的方法，以及治疗细菌感染的方法。该发明还针对化学式（I）的抗菌药物化合物，这些化合物能够治疗目前难以用现有药物治疗的细菌感染，例如由耐药细菌或分枝杆菌株引起的感染。

  公开号：

  WO2017046605A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 XPhos Pd G2 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (1R)-1-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  这项发明涉及化学式（I）的抗菌和抗分枝杆菌药物化合物。它还涉及化学式（I）的抗菌药物化合物的制药配方。此外，它还涉及使用这些衍生物治疗细菌感染的方法，以及治疗细菌感染的方法。该发明还针对化学式（I）的抗菌药物化合物，这些化合物能够治疗目前难以用现有药物治疗的细菌感染，例如由耐药细菌或分枝杆菌株引起的感染。

  公开号：

  WO2017046605A1

文献信息

• イソインドリンボロン酸誘導体の製造方法
  申请人：株式会社トクヤマ

  公开号：JP2022090590A

  公开（公告）日：2022-06-17

  【課題】生産効率の高いイソインドリンボロン酸誘導体の製造方法を提供する。【解決手段】パラジウム含有触媒及び酸素含有塩基化合物存在下、下記式（１）で表されるハロゲノイソインドリン誘導体とジボロン誘導体とを接触させてイソインドリンボロン酸誘導体を製造することを含む。式（１）において、Ｒ２は、ベンジル基、ベンズヒドリル基、トリチル基、ベンジルオキシカルボニル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、ｔ－ブトキシカルボニル基、フルオレニルメチルオキシカルボニル基、ホルミル基、アセチル基、又はピバロイル基である。 JPEG 2022090590000032.jpg 44 83 【選択図】なし

  本发明提供了一种生产效率高的异吲哚丙酸衍生物的制备方法。该方法包括在钯催化剂和含氧碱性化合物的存在下，使下式（1）所示的卤代异吲哚衍生物和二硼酸衍生物接触，以制备异吲哚丙酸衍生物。在式（1）中，R2代表苯基、苯甲醇基、三甲基基、苯氧羰基、甲氧羰基、乙氧羰基、苯甲氧羰基、t-丁氧羰基、芴甲氧羰基、甲酰基、乙酰基或戊二酰基。
• JP2022/92829
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017046606A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  This invention relates to antibacterial and antimycobacterial drug compounds of formula (I). It also relates to pharmaceutical formulations of antibacterial drug compounds of formula (I). It also relates to uses of the derivatives in treating bacterial infections and to methods of treating bacterial infections. The compounds are particularly useful for treating bacterial infections that have developed resistance to other drug compounds, e.g. resistant strains of S. aureus.

  本发明涉及公式（I）的抗菌和抗分枝杆菌药物化合物。它还涉及公式（I）的抗菌药物化合物的制药配方。它还涉及利用这些衍生物治疗细菌感染的用途以及治疗细菌感染的方法。这些化合物特别适用于治疗对其他药物化合物产生抗药性的细菌感染，例如金黄色葡萄球菌的耐药菌株。