6-羧酸-5-氨基-1H-吲唑 | 81115-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 6-羧酸-5-氨基-1H-吲唑
• 中文别名: 5-氨基-1H-吲唑-6-羧酸
• 英文名称: 5-Amino-1H-indazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 5-amino-1H-indazole-6-carboxylic acid
• CAS: 81115-49-3
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: JQCMNLYJSXZZPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.611±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋酸甲脒 、 6-羧酸-5-氨基-1H-吲唑 在 sodium acetate 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到1,5-二氢吡唑并[3,4-G]喹唑啉-8-酮
  参考文献：
  名称：

  Benzo-separated pyrazolopyrimidines: Expeditious syntheses of [3,4-g]-and [3,4-h]-linked pyrazoloquinazolinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82966-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-甲基-5-硝基-1H-吲唑-1-基)-1-乙酮 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-羧酸-5-氨基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Benzo-separated pyrazolopyrimidines: Expeditious syntheses of [3,4-g]-and [3,4-h]-linked pyrazoloquinazolinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82966-x