((4-hydroxyphenyl)azanediyl)dimethyl ester | 70156-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ((4-hydroxyphenyl)azanediyl)dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 3,3'-(4-hydroxyphenylazanediyl)dipropanoate；3,3'-(4-hydroxy-phenylimino)-di-propionic acid dimethyl ester；3,3'-(4-Hydroxy-phenylimino)-di-propionsaeure-dimethylester；methyl 3-(4-hydroxy-N-(3-methoxy-3-oxopropyl)anilino)propanoate
• CAS: 70156-42-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: MYOQSDLHCHAPEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-hydroxyphenyl)azanediyl)dimethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3,3'-((4-hydroxyphenyl)azanediyl)bis(N'-(4-(dimethylamino)benzylidene)propanehydrazide)
  参考文献：
  名称：

  3-((4-羟基苯基)氨基)丙酸衍生物的合成作为开发针对多重耐药细菌和真菌病原体的抗菌候选药物的有前途的支架

  摘要：

  由多重耐药细菌和真菌病原体引起的感染是一个重大的全球健康问题，导致发病率和死亡率增加。因此，开发针对耐药微生物菌株的新型化合物至关重要。在此，我们报道了带有各种取代的 4-羟基苯基部分的氨基酸衍生物的合成。由此产生的新型 3-((4-羟基苯基)氨基)丙酸衍生物 2-37 对 ESKAPE 组细菌和耐药念珠菌均表现出结构依赖性抗菌活性。此外，这些衍生物对耳念珠菌具有显着的活性，最低抑制浓度范围为 0.5 至 64 µg/mL。含有杂环取代基的腙 14-16 显示出最有效、最广谱的抗菌活性。该活性扩展到 MIC 值范围为 1 至 8 µg/mL 的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素粪肠球菌 (0.5–2 µg/mL)、革兰氏阴性病原体 (MIC 8–64 µg/mL) ）和耐药念珠菌属（MIC 8-64 µg/mL），包括耳念珠菌。总的来说，这些发现强调了新型 3-((4-羟苯

  DOI：

  10.3390/antibiotics13020193
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 丙烯酸甲酯（MA） 生成 ((4-hydroxyphenyl)azanediyl)dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lipp et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2239,2241,2245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CARBOSILANE DENDRIMERS AND THE USE THEREOF AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：De La Mata De La Mata Javier

  公开号：US20130059818A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Highly branched macromolecules synthesized from a polyfunctional core, preferably silicon, or polyphenolic, with a carbosilane structure at its periphery functionalized with groups, preferably anionic, giving to the macromolecule a net negative charge. Furthermore, the invention relates to the procedures for their synthesis and their uses as antiviral agents, antibacterial and antifungal agents.

  高度分支的大分子是从具有多功能核心的硅或多酚类物质合成的，其外围具有碳硅烷结构，并且功能化为基团，优选为阴离子基团，使大分子带有净负电荷。此外，该发明涉及它们的合成方法以及它们作为抗病毒剂、抗菌剂和抗真菌剂的用途。
• “On-water” conjugate additions of anilines
  作者：Christopher B. W. Phippen、James K. Beattie、Christopher S. P. McErlean

  DOI：10.1039/c0cc02502j

  日期：——

  The conjugate addition of anilines onto unsaturated ketones, esters and N-acylpyrroles was investigated. Based on a recently proposed explanation for the phenomenon of on-water catalysis, operationally simple and mild reaction conditions for effecting these addition reactions have been developed. The success of these additions provides further support for the acid-catalysed nature of on-water chemistry.

  对芳胺与不饱和酮、酯和N-酰基吡咯的共轭加成进行了研究。基于最近提出的关于水上催化现象的解释，已经开发出操作简便且温和的反应条件来实现这些加成反应。这些加成反应的成功进一步支持了水上化学的酸催化特性。
• UST979004I4
  申请人：——

  公开号：UST979004I4

  公开（公告）日：1979-02-06
• [EN] CARBOSILANE DENDRIMERS AND THE USE THEREOF AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[ES] DENDRIMEROS CARBOSILANOS Y SU USO COMO ANTIVIRALES<br/>[FR] DENDRIMÈRES CARBOSILANES ET LEUR UTILISATION COMME ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV DE ALCALA DE HENARES UAH

  公开号：WO2011101520A2

  公开（公告）日：2011-08-25

  Macromoléculas altamente ramificadas sintetizadas a partir de un núcleo polifuncional, preferiblemente silicio o polifenólico, de estructura carbosilano y funcionalizados en su periferia con grupos, prefereiblemente aniónicos que dan a la macromolécula una carga neta negativa. Además, la invención se refiere a su procedimiento de obtención y sus usos como agentes antivirales, antibacterianos y antifúngicos.
• Lipp et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2239,2241,2245
  作者：Lipp et al.

  DOI：——

  日期：——