2-(Diethylamino)-1,3-benzoxazole-4-carboxylic acid | 1015135-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(Diethylamino)-1,3-benzoxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1015135-95-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: SDACDZZSZRWFJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Diethylamino)-1,3-benzoxazole-4-carboxylic acid 、 S-3-氨基奎宁环二盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-N-(quinuclidine-8-yl)-2-diethylaminobenzoxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现2-取代的苯并恶唑羧酰胺作为5-HT 3受体拮抗剂

  摘要：

  作为有效的功能性5-HT 3受体拮抗剂，提出了一类新型的2-取代的苯并恶唑羧酰胺。该化学系列具有针对人5-HT 3 A受体的纳摩尔体外活性。进行了化学优化程序，并确定了2-氨基苯并恶唑为具有良好代谢稳定性的口服活性5-HT 3受体拮抗剂。这些新颖的类似物具有类似药物的特性，并且在治疗归因于5-HT 3受体功能异常的疾病，特别是腹泻为主的肠易激综合征（IBS-D）方面具有潜在的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.038
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(diethylamino)benzo[d]oxazole-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(Diethylamino)-1,3-benzoxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现2-取代的苯并恶唑羧酰胺作为5-HT 3受体拮抗剂

  摘要：

  作为有效的功能性5-HT 3受体拮抗剂，提出了一类新型的2-取代的苯并恶唑羧酰胺。该化学系列具有针对人5-HT 3 A受体的纳摩尔体外活性。进行了化学优化程序，并确定了2-氨基苯并恶唑为具有良好代谢稳定性的口服活性5-HT 3受体拮抗剂。这些新颖的类似物具有类似药物的特性，并且在治疗归因于5-HT 3受体功能异常的疾病，特别是腹泻为主的肠易激综合征（IBS-D）方面具有潜在的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.038

文献信息

• Discovery of 2-substituted benzoxazole carboxamides as 5-HT3 receptor antagonists
  作者：Zhicai Yang、David J. Fairfax、Jun-Ho Maeng、Liaqat Masih、Alexander Usyatinsky、Carla Hassler、Soshanna Isaacson、Kevin Fitzpatrick、Russell J. DeOrazio、Jianqing Chen、James P. Harding、Matthew Isherwood、Svetlana Dobritsa、Kevin L. Christensen、Jonathan D. Wierschke、Brian I. Bliss、Lisa H. Peterson、Cathy M. Beer、Christopher Cioffi、Michael Lynch、W. Martin Rennells、Justin J. Richards、Timothy Rust、Yuri L. Khmelnitsky、Marlene L. Cohen、David D. Manning

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.038

  日期：2010.11

  A new class of 2-substituted benzoxazole carboxamides are presented as potent functional 5-HT3 receptor antagonists. The chemical series possesses nanomolar in vitro activity against human 5-HT3A receptors. A chemistry optimization program was conducted and identified 2-aminobenzoxazoles as orally active 5-HT3 receptor antagonists with good metabolic stability. These novel analogues possess drug-like

  作为有效的功能性5-HT 3受体拮抗剂，提出了一类新型的2-取代的苯并恶唑羧酰胺。该化学系列具有针对人5-HT 3 A受体的纳摩尔体外活性。进行了化学优化程序，并确定了2-氨基苯并恶唑为具有良好代谢稳定性的口服活性5-HT 3受体拮抗剂。这些新颖的类似物具有类似药物的特性，并且在治疗归因于5-HT 3受体功能异常的疾病，特别是腹泻为主的肠易激综合征（IBS-D）方面具有潜在的实用性。