6-苄基-1,2,3,4-四氢萘 | 35310-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 6-苄基-1,2,3,4-四氢萘
• 英文名称: 6-benzyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 6-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene；6-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；6-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin；2-Benzyltetralin
• CAS: 35310-85-1
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: HUWLTXHUXZFUHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基-(5,6,7,8-四氢萘-2-基)甲酮 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-苄基-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  Alkyl Tetrahydronaphthalenes. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01159a050

文献信息

• Catalysis of α-Fe and Fe_1−<i>x</i>S toward the Hydrogenolysis of<i>trans</i>-Stilbene in Hydroaromatic Hydrocarbon Solvents
  作者：Shigeru Futamura、Ken-ichiro Fujimoto、Yoshio Kamiya

  DOI：10.1246/bcsj.63.2564

  日期：1990.9

  The Fe-catalyzed hydrogenolysis of trans-stilbene was carried out in aromatic hydrocarbon solvents at 380 °C. α-Fe and pyrrhotite catalyze bimolecular hydrogen transfer from hydroaromatic hydrocarbons to trans-stilbene and hydroaromatic hydrocarbon-mediated hydrogenolysis of trans-stilbene by molecular hydrogen at 380 °C. This catalyzed hydrogen transfer proceeds by radical mechanism. The product distribution

  Fe催化的反式二苯乙烯的氢解在芳烃溶剂中在380°C下进行。α-Fe 和磁黄铁矿催化双分子氢从氢化芳烃转移到反式二苯乙烯和氢化芳烃介导的反式二苯乙烯在 380°C 下通过分子氢进行氢解。这种催化氢转移通过自由基机制进行。产物分布受催化剂种类的影响。磁黄铁矿比 α-Fe 更有效地催化反式二苯乙烯的氢化。两种铁催化剂都对联苄基中碳碳单键的断裂无活性。
• Molecular iodine-catalyzed benzylation of arenes with benzyl alcohols
  作者：Gaojun Sun、Zhiyong Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.146

  日期：2008.8

  A novel molecular iodine-catalyzed benzylation of arenes with benzyl alcohols has been developed. The reaction can be carried out under mild conditions to afford a series of diarymethane derivatives in high yields and good regioselectivities. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The Hyperconjugative Effect of Methylene Groups in 5-Indanylphenylchloromethane and 5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthylphenylchloromethane
  作者：Richard T. Arnold、Kotaro Murai、R. M. Dodson

  DOI：10.1021/ja01165a101

  日期：1950.9
• Alkyl Tetrahydronaphthalenes. II
  作者：Robert T. Hart、W. J. Georgitis、R. H. Wells

  DOI：10.1021/ja01159a050

  日期：1950.3