(E)-4-methoxy-6'-methyl-5-(methylthio)-[2,2'-bipyridine]-6-carboxaldehyde oxime | 1384184-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-methoxy-6'-methyl-5-(methylthio)-[2,2'-bipyridine]-6-carboxaldehyde oxime
• 英文别名: collismycin M6；(NE)-N-[[4-methoxy-6-(6-methylpyridin-2-yl)-3-methylsulfanylpyridin-2-yl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 1384184-82-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 289.358
• InChiKey: UFSZPVKXDNGQHJ-OVCLIPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲酸 在 Streptomyces CLM-L mutant 作用下， 反应 144.0h， 生成 (E)-4-methoxy-6'-methyl-5-(methylthio)-[2,2'-bipyridine]-6-carboxaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  通过突变合成联吡啶基Collismycin A的潜在神经保护衍生物

  摘要：

  Collismycin A是天然产物2,2'-联吡啶基家族的成员，并且在结构上属于杂化聚酮-非核糖体肽。编码链霉菌的赖氨酸2-氨基转移酶的基因sp。CS40（Collismycin A生产者）通过基因置换而失活。该突变体不能合成Collistycin A，但是当将吡啶甲酸加到培养基中时，它恢复了这种能力。通过给该突变体提供不同的吡啶甲酸类似物，获得了两个新的Collistycin A衍生物，它们分别在collismycin A的第一个吡啶环的4位和6位带有一个甲基。在斑马鱼模型中，这两种化合物对氧化应激诱导物显示出有效的神经保护作用，其中一种显示出比Collismycin A和对照硫辛酸更高的神经保护活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.017

文献信息

• Generation by mutasynthesis of potential neuroprotectant derivatives of the bipyridyl collismycin A
  作者：Carlos Sialer、Ignacio García、Javier González-Sabín、Alfredo F. Braña、Carmen Méndez、Francisco Morís、José A. Salas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.08.017

  日期：2013.10

  mutant was unable of synthesizing collismycin A but it recovered this capability when picolinic acid was added to the culture medium. By feeding different picolinic acid analogs to this mutant, two new collismycin A derivatives were obtained with a methyl group at the 4 and 6 position of the first pyridine ring of collismycin A, respectively. The two compounds showed effective neuroprotective action

  Collismycin A是天然产物2,2'-联吡啶基家族的成员，并且在结构上属于杂化聚酮-非核糖体肽。编码链霉菌的赖氨酸2-氨基转移酶的基因sp。CS40（Collismycin A生产者）通过基因置换而失活。该突变体不能合成Collistycin A，但是当将吡啶甲酸加到培养基中时，它恢复了这种能力。通过给该突变体提供不同的吡啶甲酸类似物，获得了两个新的Collistycin A衍生物，它们分别在collismycin A的第一个吡啶环的4位和6位带有一个甲基。在斑马鱼模型中，这两种化合物对氧化应激诱导物显示出有效的神经保护作用，其中一种显示出比Collismycin A和对照硫辛酸更高的神经保护活性。