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1-adamantan-2-yl-3-(2-thiophen-2-yl-ethyl)-urea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-adamantan-2-yl-3-(2-thiophen-2-yl-ethyl)-urea
英文别名
1-(2-Adamantyl)-3-(2-thiophen-2-ylethyl)urea
1-adamantan-2-yl-3-(2-thiophen-2-yl-ethyl)-urea化学式
CAS
——
化学式
C17H24N2OS
mdl
——
分子量
304.456
InChiKey
HPAIFPMAFUHUPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • 2-Adamantylurea derivatives as selective 11B-HSD1 inhibitors
    申请人:Merck Sante
    公开号:EP1801098A1
    公开(公告)日:2007-06-27
    The present invention relates to 2-adamantylurea derivatives of formula I as selective inhibitors of the enzyme 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) and the use of such compounds for the treatment and prevention of metabolic syndrome, diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, glaucoma, osteoporosis, cognitive disorders, anxiety, depression, immune disorders, hypertension and other diseases and conditions.
    本发明涉及公式I的2-金刚烷基脲衍生物,作为选择性抑制酶11-β-羟基类固醇脱氢酶1(11β-HSD1)的药物,并利用这些化合物治疗和预防代谢综合征、糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、青光眼、骨质疏松症、认知障碍、焦虑、抑郁、免疫紊乱、高血压以及其他疾病和症状。
  • 2-ADAMANTYLUREA DERIVATIVES AS SELECTIVE 11BETA-HSD1 INHIBITORS
    申请人:Carniato Denis
    公开号:US20090227631A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    The present invention relates to 2-adamantylurea derivatives of formula I as selective inhibitors of the enzyme 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) and the use of such compounds for the treatment and prevention of metabolic syndrome, diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, glaucoma, osteoporosis, cognitive disorders, anxiety, depression, immune disorders, hypertension and other diseases and conditions.
    本发明涉及式I的2-金刚烷基脲衍生物,作为选择性抑制酶11-β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)的抑制剂及其在代谢综合征、糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、青光眼、骨质疏松症、认知障碍、焦虑、抑郁、免疫障碍、高血压和其他疾病和病况的治疗和预防中的应用。
  • 2-ADAMANTYLUREA DERIVATIVES AS SELECTIVE 11B-HSD1 INHIBITORS
    申请人:CARNIATO Denis
    公开号:US20120172396A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    The present invention relates to 2-adamantylurea derivatives of formula I as selective inhibitors of the enzyme 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) and the use of such compounds for the treatment and prevention of metabolic syndrome, diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, glaucoma, osteoporosis, cognitive disorders, anxiety, depression, immune disorders, hypertension and other diseases and conditions.
    本发明涉及式I的2-金刚烷基脲衍生物,作为选择性抑制酶11-β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)的抑制剂,并且利用这些化合物治疗和预防代谢综合征、糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质紊乱、青光眼、骨质疏松症、认知障碍、焦虑症、抑郁症、免疫障碍、高血压和其他疾病和病况。
  • US8188288B2
    申请人:——
    公开号:US8188288B2
    公开(公告)日:2012-05-29
  • US8466200B2
    申请人:——
    公开号:US8466200B2
    公开(公告)日:2013-06-18
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