6-苄基氨基-2-(2-羟基乙基氨基)-7-甲基嘌呤 | 101622-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-苄基氨基-2-(2-羟基乙基氨基)-7-甲基嘌呤
• 中文别名: 异奥罗莫星
• 英文名称: iso-Olomoucine
• 英文别名: isoolomoucine；6-Benzylamino-2-(2-hydroxyethylamino)-7-methylpurine；2-[[6-(benzylamino)-7-methylpurin-2-yl]amino]ethanol
• CAS: 101622-50-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₆O
• 分子量: 298.348
• InChiKey: WOQKMUDQRKXVLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36
• 溶解度：
  乙醇中≤0.3mg/ml；DMSO中15mg/ml；二甲基甲酰胺中15mg/ml
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-7-甲基嘌呤 以 正丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-苄基氨基-2-(2-羟基乙基氨基)-7-甲基嘌呤
  参考文献：
  名称：

  代谢细胞分裂素的两种酶的抑制剂

  摘要：

  摘要 抑制细胞分裂素自然代谢失活的化合物具有重要的生理意义。在这项研究中，发现了两种酶的抑制剂，它们形成细胞分裂素碱基的葡萄糖和丙氨酸结合物，即细胞分裂素 7-葡萄糖基转移酶和 β-（9-细胞分裂素）丙氨酸合酶。对前一种酶发现的最有效抑制剂是细胞分裂素类似物 3-methyl-7-n-pentylaminopyrazolo[4,3-d]pyrimidine，它具有竞争性（Ki，22 μM）和二氨基嘌呤，6-benzylamino-2 -(2-羟乙基氨基)-9-甲基嘌呤 (Ki, 3.3 μM)。然而，这些化合物作为细胞分裂素-丙氨酸合酶的抑制剂无效，该酶被 IAA (Ki 70 μM) 和相关化合物，尤其是 5,7-二氯-IAA (Ki 0.4 μM) 竞争性抑制。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)85471-0

文献信息

• Method for the treatment of amyloidoses
  申请人：Nimmrich Volker

  公开号：US20100311767A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to a method for the treatment of an amyloidosis such as Alzheimer's disease in a subject in need thereof, characterized in that it comprises administering an agonist of the P/Q type voltage-gated presynaptic calcium channel to said subject.
• MULTIPLE SYSTEM ATROPHY AND THE TREATMENT THEREOF
  申请人：Parkinson's Institute

  公开号：US20180179594A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided herein are methods, kits, and devices related to genetic variations of neurological disorders. For example, methods, kits, and devices for using such genetic variations to assess susceptibility of developing Multiple System Atrophy.
• [EN] METHOD FOR THE TREATMENT OF AMYLOIDOSES<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT D'AMYLOÏDOSES
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2008104386A2

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] The present invention relates to a method for the treatment of an amyloidosis such as Alzheimer's disease in a subject in need thereof, characterized in that it comprises administering an agonist of the P/Q type voltage-gated presynaptic calcium channel to said subject.
  [FR] La présente invention concerne une méthode de traitement d'une amyloïdose, telle que la maladie d'Alzheimer, chez un sujet nécessitant un tel traitement. La méthode se caractérise en ce qu'elle consiste à administrer audit sujet un agoniste du canal calcique présynaptique sensible au potentiel de type P/Q.
• Inhibitors of two enzymes which metabolize cytokinins
  作者：Charles W. Parker、Barrie Entsch、David S. Letham

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)85471-0

  日期：1986.1

  3-methyl-7-n-pentylaminopyrazolo[4,3-d]pyrimidine, which acted competitively (Ki, 22 μM), and the diaminopurine, 6-benzylamino-2-(2-hydroxyethylamino)-9-methylpurine (Ki, 3.3 μM). However these compounds were ineffective as inhibitors of the cytokinin-alanine synthase which was inhibited competitively by IAA (Ki 70 μM) and related compounds, especially 5,7-dichloro-IAA (Ki 0.4 μM). Certain urea derivatives were moderately

  摘要 抑制细胞分裂素自然代谢失活的化合物具有重要的生理意义。在这项研究中，发现了两种酶的抑制剂，它们形成细胞分裂素碱基的葡萄糖和丙氨酸结合物，即细胞分裂素 7-葡萄糖基转移酶和 β-（9-细胞分裂素）丙氨酸合酶。对前一种酶发现的最有效抑制剂是细胞分裂素类似物 3-methyl-7-n-pentylaminopyrazolo[4,3-d]pyrimidine，它具有竞争性（Ki，22 μM）和二氨基嘌呤，6-benzylamino-2 -(2-羟乙基氨基)-9-甲基嘌呤 (Ki, 3.3 μM)。然而，这些化合物作为细胞分裂素-丙氨酸合酶的抑制剂无效，该酶被 IAA (Ki 70 μM) 和相关化合物，尤其是 5,7-二氯-IAA (Ki 0.4 μM) 竞争性抑制。