2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-ol | 32101-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-ol
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrahydro-1,5-benzoxazepin-3-ol；2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin-3-ol
• CAS: 32101-95-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: SNJGJIPQPLSZIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-ol 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 tert-butyl N-[(1S)-3-oxo-3-(3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin-5-yl)-1-phenylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，其中n、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13如规范中定义的那样，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017222083A1
• 作为产物：
  描述：

  n-(2-羟基苯基)-甲烷磺酰胺 在 sodium 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 生成 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并x氮平及相关化合物的合成及质谱

  摘要：

  已经合成了3-羟基-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并x庚因和一些相关化合物。尝试制备3-氯衍生物导致环收缩。这些化合物的质谱研究证实了它们的结构。

  DOI：

  10.1039/j39710001164

文献信息

• EP1657238
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] POL THETA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POL THÊTA
  申请人：[en]RHIZEN PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2023144793A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), that possess DNA polymerase theta (POLQ) enzyme inhibitory activity, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment or prevention of diseases or disorders involving DNA polymerase theta (POLQ) enzyme.
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017222083A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12and R13 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，其中n、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13如规范中定义的那样，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• The synthesis and mass spectra of 3-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine and related compounds
  作者：C. J. Coulson、K. R. H. Wooldridge、J. Memel、B. J. Millard

  DOI：10.1039/j39710001164

  日期：——

  3-Hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine and some related compounds have been synthesised. Attempts to prepare 3-chloro derivatives resulted in ring contraction. Mass spectral studies on these compounds confirmed their structure.

  已经合成了3-羟基-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并x庚因和一些相关化合物。尝试制备3-氯衍生物导致环收缩。这些化合物的质谱研究证实了它们的结构。