6-苄氧基-苯并呋喃 | 320350-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-苄氧基-苯并呋喃
• 英文名称: 6-(benzyloxy)benzofuran
• 英文别名: 6-phenylmethoxy-1-benzofuran
• CAS: 320350-81-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: MWFQJVIPVPMOKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39 °C
• 沸点：
  140-142 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苄氧基-苯并呋喃 在 喹啉 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 乙醚 、 铜 、 钯 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 补骨脂素
  参考文献：
  名称：

  Foster et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2254,2258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基-2-羟基苯甲醛 在 三正丁胺 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-苄氧基-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  对映体选择性合成抑制5-LO的羟基脲。串联亲核加成和分子内环化法构建二氢-苯并呋喃核

  摘要：

  基于将二甲基亚砜基叶立德亲核加成到带有甘露糖衍生的手性助剂的腈上，描述了对5-LO抑制性手性羟基脲的对映选择性合成。然后通过初始加合物的自发环化来构建二氢苯并呋喃骨架，从而完成串联亲核加成-环化方案。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00922-7

文献信息

• [EN] MACROCYCLES AS CFTR MODULATORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QUE MODULATEURS DE CFTR
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022194399A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1, R2, R3, R4, and X are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as modulators of CFTR.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其中Ar1，Ar2，R1，R2，R3，R4和X如描述中所述，它们的制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为CFTR调节剂的用途。
• Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 3206,3212
  作者：Davies et al.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Synthesis of 5-LO Inhibitor Hydroxyureas. Tandem Nucleophilic Addition−Intramolecular Cyclization of Chiral Nitrones
  作者：Ivan Lantos、Joseph Flisak、Li Liu、Richard Matsuoka、Wilf Mendelson、David Stevenson、Ken Tubman、Lynn Tucker、Wei-Yuan Zhang、Jerry Adams、Margaret Sorenson、Ravi Garigipati、Karl Erhardt、Steve Ross

  DOI：10.1021/jo9621736

  日期：1997.8.1

  An enantioselective synthesis of chiral hydroxyurea based 5-lipoxygenase inhibitors is reported via a five-step sequence in about 39% overall yield. The synthesis is based on a novel tandem nucleophilic addition-intramolecular cyclization reaction in which a chiral nitrone functions as the electrophilic acceptor species. A mannose-based chiral auxiliary controls the diastereoselectivity of the reaction in an 8:1 ratio. After the auxiliary removal and appropriate functionalization, a single recrystallization afforded the target structures in > 99% ee.
• BENZOFURANYLSULFONATES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1187821A1

  公开（公告）日：2002-03-20
• US6610687B1
  申请人：——

  公开号：US6610687B1

  公开（公告）日：2003-08-26