(2,6-Dichloro-benzoylamino)-acetic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-Dichloro-benzoylamino)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]acetate
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂NO₃
• mdl: MFCD01195775
• 分子量: 262.092
• InChiKey: CJBXKLRDRDHWAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胍 、 (2,6-Dichloro-benzoylamino)-acetic acid methyl ester 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2,6-Dichloro-N-(2-guanidino-2-oxo-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Bream; Lauener; Picard, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1975, vol. 25, # 10, p. 1477 - 1482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONES AS ANTAGONISTS OF A4 INTEGRINS<br/>[FR] PYRIDAZINONES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTÉGRINES DOLLAR G(A)4
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005077915A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): Formula (I) methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of integrin mediated disorders.

  本发明涉及某些新型化合物的公式（I）：公式（I）制备这些化合物的方法、组成物、中间体和衍生物以及治疗整合素介导的疾病的方法。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF PHENYLALANINE DERIVATIVES HAVING QUINAZOLINEDIONE SKELETONS AND INTERMEDIATES FOR THE PRODUCTION
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP2103601A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  A method for preparing a phenylalanine derivative having a quinazoline-dione ring represented by the following formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising the following steps (a), (b) and (c): (a) reacting an acyl phenylalanine derivative represented by the following formula (2): with a carbonyl group-introducing reagent and a specific anthranilic acid derivative to thus form the corresponding carboxy-asymmetric urea derivative; (b) converting the carboxy-asymmetric urea derivative into the corresponding quinazoline-dione derivative in the presence of a carboxyl group-activating agent: (c) if desired, substituting an N-alkyl group for the hydrogen atom bonded to the nitrogen atom present in the quinazoline-dione ring of the quinazoline-dione derivative using an N-alkylation agent and then deprotecting the resulting product, when the substituent R3' which is a group corresponding to R3 is protected. According to this method, there can be obtained a phenylalanine derivative having a quinazoline-dione skeleton in a industrially favorably high yield.

  一种制备具有下式(1)代表的喹唑啉二酮环的苯丙氨酸衍生物或其药学上可接受的盐的方法，包括以下步骤(a)、(b)和(c)： (a) 使下式(2)所代表的酰基苯丙氨酸衍生物反应： 与羰基基团引入试剂和特定的蒽酸衍生物反应，生成相应的羧基不对称脲衍生物； (b) 在羧基活化剂存在下，将羧基不对称脲衍生物转化为相应的喹唑啉二酮衍生物： (c) 如果需要，使用 N-烷基化剂，用 N-烷基取代与喹唑啉二酮衍生物的喹唑啉二酮环 中的氮原子键合的氢原子，然后当与 R3 对应的取代基 R3'被保护时，对所得产物进行脱 保护。根据这种方法，可以获得具有喹唑啉二酮骨架的苯丙氨酸衍生物，其工业收率非常高。