6-苯基-1,2,3,4-四氢萘 | 41284-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-苯基-1,2,3,4-四氢萘
• 英文名称: 6-phenyltetralin
• 英文别名: 6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 41284-88-2
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: OHCIGDABVRPEJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苯基-1,2,3,4-四氢萘 在 Ni(NTf₂)₂·xH₂O 、 4-mercapto-4-oxide-dinaphtho<2,1-d:1',2'-f><1,3,2>dioxaphosphepin 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到2-苯基萘
  参考文献：
  名称：

  不含贵金属的杂化催化剂体系对烃进行无受体脱氢。

  摘要：

  报道了一种混合催化，其包括a啶光氧化还原催化剂，硫代磷酸盐有机催化剂和镍催化剂使烃的无受体脱氢成为可能。阳离子镍络合物在反应性中起关键作用。这是在室温下可见光照射的温和反应条件下通过贱金属催化的烃的无受体脱氢的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00583
• 作为产物：
  描述：

  荧蒽 在 copper(l) chloride 、 zinc(II) chloride 氢气 作用下， 生成 6-苯基-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  多环芳烃在熔盐催化剂上的加氢裂化

  摘要：

  研究了分批高压釜系统中菲、蒽、芘、芘和荧蒽在 400 °C 下在熔盐催化剂上的加氢裂化。产物主要通过 GC-MS 进行鉴定，但代表性产物通过制备型 GLC 进行分离，并使用 NMR、IR、UV 和质谱法进行表征。大多数分离出的产物是先前未详细证实的化合物，尽管在相应的芳族化合物的加氢裂化过程中预计会形成它们。根据产品分布提供可能的反应路线。氯化锌和氯化铜 (I) 的二元混合物被认为是一种熔融的双功能催化剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.618

文献信息

• One-pot Synthesis of Tetralin Derivatives from 3-Benzoylpropionic Acids: Indium-catalyzed Hydrosilylation of Ketones and Carboxylic Acids and Intramolecular Cyclization
  作者：Norio Sakai、Taichi Kobayashi、Yohei Ogiwara

  DOI：10.1246/cl.150686

  日期：2015.11.5

  This reducing system was composed of a small amount (1 mol %) of In(OAc)3, Me2PhSiH, and I2 that effectively catalyzed the hydrosilylation of two different carbonyl groups, a ketone and a carboxyli...

  该还原系统由少量 (1 mol %) In(OAc)3、Me2PhSiH 和 I2 组成，可有效催化两种不同羰基（酮和羧基）的氢化硅烷化...
• Visible-Light-Induced Oxidation/[3 + 2] Cycloaddition/Oxidative Aromatization to Construct Benzo[<i>a</i>]carbazoles from 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene and Arylhydrazine Hydrochlorides
  作者：Jiaxuan Shen、Nannan Li、Yanjiang Yu、Chunhua Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02939

  日期：2019.9.6

  An efficient synthesis of benzo[a]carbazoles via visible-light-induced tandem oxidation/[3 + 2] cycloaddition/oxidative aromatization reactions was reported. The benzylic C(sp3)-H of tetrahydronaphthalene was activated through visible-light photoredox catalyst with oxygen as the clean oxidant under mild reaction conditions. This protocol proceeds efficiently with broad substrate scope, and the mechanism

  据报道，通过可见光串联氧化/ [3 + 2]环加成/氧化芳构化反应可有效合成苯并[a]咔唑。四氢萘的苄基C（sp3）-H通过可见光的光氧化还原催化剂在温和的反应条件下用氧气作为清洁氧化剂进行活化。该协议在广泛的底物范围内有效进行，并进行了机理研究。
• Direct C–H bond arylation of arenes with aryltin reagents catalysed by palladium complexes
  作者：Hiroshi Kawai、Yasuhiro Kobayashi、Shuichi Oi、Yoshio Inoue

  DOI：10.1039/b717251f

  日期：——

  Direct C–H bond arylation of simple arenes with aryltin reagents has been successfully catalysed by PdCl2 in the presence of CuCl2. CuCl2 proved to be an activator for a palladium intermediate as well as an oxidant.

  简单的芳烃与芳基锡试剂直接C–H键芳基化反应，在PdCl2催化下，并存在CuCl2的情况下已成功实现。CuCl2不仅作为钯中间体的活化剂，同时也扮演着氧化剂的角色。
• Concerted Catalysis by Adjacent Palladium and Gold in Alloy Nanoparticles for the Versatile and Practical [2+2+2] Cycloaddition of Alkynes
  作者：Hiroki Miura、Yumi Tanaka、Karin Nakahara、Yuka Hachiya、Keisuke Endo、Tetsuya Shishido

  DOI：10.1002/anie.201800973

  日期：2018.5.22

  A Pd‐Au alloy efficiently catalyzed the [2+2+2] cycloaddition of substituted alkynes. Whereas monometallic Pd and Au catalysts were totally ineffective, Pd‐Au alloy nanoparticle catalysts with a low Pd/Au molar ratio showed high activity to give the corresponding polysubstituted arenes in high yields. A variety of substituted alkynes participated in various modes of cycloaddition under Pd‐Au alloy

  Pd-Au合金有效地催化了取代炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应。尽管单金属Pd和Au催化剂完全无效，但Pd / Au摩尔比低的Pd-Au合金纳米颗粒催化剂显示出高活性，可以高收率得到相应的多取代芳烃。在Pd-Au合金催化下，各种取代的炔烃参与了各种环加成反应。Pd-Au合金催化剂具有很高的耐空气性和可重复使用性。
• Hybrid Catalysis Enabling Room-Temperature Hydrogen Gas Release from <i>N</i>-Heterocycles and Tetrahydronaphthalenes
  作者：Shota Kato、Yutaka Saga、Masahiro Kojima、Hiromu Fuse、Shigeki Matsunaga、Arisa Fukatsu、Mio Kondo、Shigeyuki Masaoka、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/jacs.7b00253

  日期：2017.2.15

  Hybrid catalyst systems to achieve acceptorless dehydrogenation of N-heterocycles and tetrahydronaphthalenes-model substrates for liquid organic hydrogen carriers-were developed. A binary hybrid catalysis comprising an acridinium photoredox catalyst and a Pd metal catalyst was effective for the dehydrogenation of N-heterocycles, whereas a ternary hybrid catalysis comprising an acridinium photoredox

  开发了用于实现 N-杂环和四氢萘模型基质的无受体脱氢的混合催化剂系统，用于液态有机氢载体。包含吖啶光氧化还原催化剂和 Pd 金属催化剂的二元杂化催化对 N-杂环的脱氢有效，而包含吖啶光氧化还原催化剂、Pd 金属催化剂和硫代磷酰亚胺有机催化剂的三元杂化催化实现了四氢萘的脱氢。这些混合催化剂体系允许在温和条件下，即室温下的可见光照射，从六元N-杂环和四氢萘中释放2摩尔当量的H 2 气体。两种或三种不同催化剂类型的组合使用对于催化活性至关重要。