3-nitro-6-(2-pyridylthio) imidazo [1,2-a] pyridine | 68559-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-nitro-6-(2-pyridylthio) imidazo [1,2-a] pyridine
• 英文别名: 3-Nitro 6-(2-pyridylthio) imidazo [1,2-a] pyridine；3-nitro-6-pyridin-2-ylsulfanylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 68559-42-2
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₂S
• 分子量: 272.287
• InChiKey: GXVKNIFUBDCRTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-6-(2-pyridylthio) imidazo [1,2-a] pyridine 在 钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-amino-6-(2-pyridylthio) imidazo [1,2-a] pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [1,2-a] pyridines substituted with a thienyl, thiazolyl, or

  摘要：

  某些新型化合物将在咪唑[1,2-a]吡啶上的2-或3-位置取代氨基团，并且在分子的吡啶部分上具有杂环基团，这些化合物是活性驱虫剂。杂环基团通过氧、硫、磺酰基或磺酮连接到咪唑[1,2-a]吡啶分子上。这些新型化合物是从适当取代的2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。

  公开号：

  US04105767A1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶钠盐 、 6-溴-3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶 以 ice-water 为溶剂， 生成 3-nitro-6-(2-pyridylthio) imidazo [1,2-a] pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [1,2-a] pyridines substituted with a thienyl, thiazolyl, or

  摘要：

  某些新型化合物将在咪唑[1,2-a]吡啶上的2-或3-位置取代氨基团，并且在分子的吡啶部分上具有杂环基团，这些化合物是活性驱虫剂。杂环基团通过氧、硫、磺酰基或磺酮连接到咪唑[1,2-a]吡啶分子上。这些新型化合物是从适当取代的2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。

  公开号：

  US04105767A1

文献信息

• Heterocyclic substituted imidazo [1,2-a] pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04146642A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3- position and a heterocyclic moiety on the pyrido portion of the molecule are active anthelmintic agents. The heterocyclic moiety is connected to the imidazo [1,2-a] pyridine molecule through an oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfone. The novel compounds are prepared from the appropriately substituted 2-amino pyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  具有取代氨基团的新型取代咪唑[1,2-a]吡啶，其在2-或3-位置上具有取代基，并且在分子的吡啶部分上具有杂环基团，是活性驱虫剂。杂环基团通过氧、硫、亚磺酰或磺酰连接到咪唑[1,2-a]吡啶分子上。这些新型化合物是由适当取代的2-氨基吡啶前体制备而成。同时，本文还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。