1-(3-methoxybenzyl)cyclopentanoic acid | 220875-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 1-(3-methoxybenzyl)cyclopentanoic acid
• 英文别名: 1-(3-Methoxybenzyl)cyclopentane-1-carboxylic acid；1-[(3-methoxyphenyl)methyl]cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 220875-99-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: YYXZCYYHTVIFRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxybenzyl)cyclopentanoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到6'-methoxy-2',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentan-1,3'-isoquinoline]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙胺衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  涉及烯丙胺衍生物及其制备方法和用途，具体涉及式I的化合物、或其立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、前药或酯、或其药学上可接受的盐。所述化合物对血管粘附蛋白1/氨基脲敏感性胺氧化酶具有较高的抑制活性，对单胺氧化酶和双胺氧化酶具有较好的选择性，另外，在一些实施方案中，所述混合具有较高的体内生物利用度以及安全性，。

  公开号：

  CN112876419A
• 作为产物：
  描述：

  环戊烷羧酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-methoxybenzyl)cyclopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  烯丙胺衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  涉及烯丙胺衍生物及其制备方法和用途，具体涉及式I的化合物、或其立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、前药或酯、或其药学上可接受的盐。所述化合物对血管粘附蛋白1/氨基脲敏感性胺氧化酶具有较高的抑制活性，对单胺氧化酶和双胺氧化酶具有较好的选择性，另外，在一些实施方案中，所述混合具有较高的体内生物利用度以及安全性，。

  公开号：

  CN112876419A

文献信息

• N-Cycloalkanoyl-l-Phenylalanine Derivatives as VCAM/VLA-4 Antagonists
  作者：Achyutharao Sidduri、Jefferson W Tilley、Kenneth Hull、Jian Ping Lou、Gerry Kaplan、Allen Sheffron、Li Chen、Robert Campbell、Robert Guthrie、Tai-Nan Huang、Nicholas Huby、Karen Rowan、Virginia Schwinge、Louis M Renzetti

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00386-4

  日期：2002.9

  A systematic structure-activity relationship investigation of the lead compound I resulted the identification of several N-[(substituted alkyl)cycloalkanoyl]-4-[((2,6-dichlorophenyl)carbonyl)amino]-L-phenylalanine derivatives as potent VCAM/VLA-4 antagonists. The data are consistent with a model of these compounds in which these alkanoylphenylalanines reside in a compact gauche (-) bioactive conformation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• 烯丙胺衍生物及其制备方法和用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN112876419A

  公开（公告）日：2021-06-01

  涉及烯丙胺衍生物及其制备方法和用途，具体涉及式I的化合物、或其立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、前药或酯、或其药学上可接受的盐。所述化合物对血管粘附蛋白1/氨基脲敏感性胺氧化酶具有较高的抑制活性，对单胺氧化酶和双胺氧化酶具有较好的选择性，另外，在一些实施方案中，所述混合具有较高的体内生物利用度以及安全性，。