N-(5-aminobenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide | 895533-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(5-aminobenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-(5-aminobenzothiazol-2-yl)benzamide；N-(5-amino-1,3-benzothiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 895533-16-1
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃OS
• 分子量: 269.327
• InChiKey: DAMXWMYCOPYVOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-aminobenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide 、 4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到N-[5-(6,7-Dimethoxyquinazolin-4-ylamino)benzothiazol-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  2,5- and 2,6-disubstituted benzazole analogues useful as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)、(Ia)和(II)及其盐和生理功能衍生物的化合物， 其中取代基-Y连接到苯并唑的5-或6-位。这些化合物在治疗癌症等疾病中作为蛋白激酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  EP1674466A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoylamino-5-nitro-1,3-benzothiazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到N-(5-aminobenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2,5- and 2,6-disubstituted benzazole analogues useful as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)、(Ia)和(II)及其盐和生理功能衍生物的化合物， 其中取代基-Y连接到苯并唑的5-或6-位。这些化合物在治疗癌症等疾病中作为蛋白激酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  EP1674466A1

文献信息

• Benzazole analogues and uses thereof
  申请人：Herz Thomas

  公开号：US20060142570A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to compounds of the general formulas (I), (Ia) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein the substituents —Y are attached to the 5- or 6-position of the benzazole.

  本发明涉及通式（I）、（Ia）和（II）的化合物，以及其盐和生理功能衍生物， 其中取代基—Y连接到苯唑的5-或6-位。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR SELECTIVE AND TARGETED CANCER THERAPY<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR UNE CANCÉROTHÉRAPIE SÉLECTIVE ET CIBLÉE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2015035051A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Provided herein are methods and compositions for selective and targeted cancer therapy, in particular certain benzothiophenes, benzothiazoles, oxalamides, N-acyl ureas and chromones, and their use in selectively treating certain adenocarcinomas. In some embodiments, the selective toxicity of the compounds may be mediated through SCD1 and/or CYP450 such as CYP4F11.

  本文提供了用于选择性和靶向癌症治疗的方法和组合物，特别是某些苯并噻吩、苯并噻唑、草酰胺、N-酰基脲和色酮，以及它们在选择性治疗某些腺癌中的应用。在某些实施例中，这些化合物的选择性毒性可能通过SCD1和/或CYP450（如CYP4F11）介导。
• BENZAZOLE ANALOGUES AND USES THEREOF
  申请人：HERZ Thomas

  公开号：US20090270410A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to compounds of the general formulas (I), (Ia) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein the substituents -Y are attached to the 5- or 6-position of the benzazole.

  本发明涉及一般式（I），（Ia）和（II）的化合物以及其盐和生理学功能衍生物，其中取代基-Y附加在苯并咪唑的5或6位。
• Methods and Compositions for Selective and Targeted Cancer Therapy
  申请人：BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20160200695A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Provided herein are methods and compositions for selective and targeted cancer therapy, in particular certain benzothiophenes, benzothiazoles, oxalamides, N-acyl ureas and chromones, and their use in selectively treating certain adenocarcinomas. In some embodiments, the selective toxicity of the compounds may be mediated through SCD1 and/or CYP450 such as CYP4F11.

  本文提供了一种选择性和靶向癌症治疗的方法和组合物，特别是某些苯并噻吩、苯并噻唑、草酰胺、N-酰基脲和香豆素，以及它们在选择性治疗某些腺癌中的应用。在某些实施例中，化合物的选择性毒性可以通过SCD1和/或CYP450（如CYP4F11）介导。
• 2,5- AND 2,6-DISUBSTITUTED BENZAZOLE ANALOGUES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：4SC AG

  公开号：EP1833823A1

  公开（公告）日：2007-09-19