S26695 | 250133-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S26695
• 英文别名: N-[2-(7-(methylsulfamoyl)-naphth-1-yl)ethyl]acetamide；N-(2-{7-[(methylamino)sulphonyl]-1-naphthyl}ethyl)acetamide；N-{2-[7-(Methylsulfamoyl)naphthalen-1-Yl]ethyl}acetamide；N-[2-[7-(methylsulfamoyl)naphthalen-1-yl]ethyl]acetamide
• CAS: 250133-08-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 306.386
• InChiKey: LMMCCCKILDSFAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S26695 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 16.0h， 以71%的产率得到2-(7-(methylsulfamoyl)-naphth-1-yl)ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在褪黑激素结合位点MT 3上作为新配体的萘衍生物的设计与合成

  摘要：

  已经合成了MCA-NAT的萘类似物（5-甲氧基羰基氨基-N-乙酰基色胺），并作为褪黑激素受体配体进行了评估。在萘核的C-7位置引入甲氧基羰基氨基取代基产生MT 3选择性配体。可以通过C-7位置和C-1侧链上酰基的适当变化来调节这种选择性。我们鉴定了对MT 3结合位点具有亲和力的新系列化合物，并选择了一个选择性配体（N- [2-（7-甲基氨磺酰基-萘-1-基）乙基]乙酰胺（17，与MT 1和MT相比，Ki为4.9 nM，选择性为1024和20402个受体。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.010
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(7-羟基萘-1-基)乙基)乙酰胺 在 HCl-silica gel 、 三氟甲磺酸 、 亚碘酰苯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 S26695
  参考文献：
  名称：

  在褪黑激素结合位点MT 3上作为新配体的萘衍生物的设计与合成

  摘要：

  已经合成了MCA-NAT的萘类似物（5-甲氧基羰基氨基-N-乙酰基色胺），并作为褪黑激素受体配体进行了评估。在萘核的C-7位置引入甲氧基羰基氨基取代基产生MT 3选择性配体。可以通过C-7位置和C-1侧链上酰基的适当变化来调节这种选择性。我们鉴定了对MT 3结合位点具有亲和力的新系列化合物，并选择了一个选择性配体（N- [2-（7-甲基氨磺酰基-萘-1-基）乙基]乙酰胺（17，与MT 1和MT相比，Ki为4.9 nM，选择性为1024和20402个受体。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.010

文献信息

• Substituted cyclic compounds, preparation method and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040002490A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The invention concerns compounds of formula (I): R-A-R′ wherein: A is as defined in the description; R represent a group (V), (VI), (VII), or (VIII), where E, Q, R 1 , R 2 , R 3 , v and R 4 are as defined in the description; R′ represents a —(CH 2 ) t —R 5 group wherein t and R 5 are as defined in the description, and medicaments containing the same. 1

  本发明涉及式(I)的化合物：R-A-R′，其中：A如描述中所定义；R代表(V)、(VI)、(VII)或(VIII)的一种，其中E、Q、R1、R2、R3、v和R4如描述中所定义；R′代表—(CH2)t—R5基团，其中t和R5如描述中所定义，并且包含这些化合物的药物。
• Methods for improving cognitive function via modulation of quinone reductase 2
  申请人：Carmel-Haifa University Economic Corp. Ltd

  公开号：US10113171B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  An active agent capable of reducing quinone reductase 2 activity, for use in improvement of cognition in a subject is provided. Such an active agent may be a nucleic acid molecule that reduces the gene expression level of quinone reductase 2 or an inhibitor of quinone reductase 2 activity. A vector comprising a nucleic acid molecule that reduces the gene expression level of quinone reductase 2 and a pharmaceutical composition comprising an active agent capable of reducing quinone reductase 2 activity or said vector are provided as well.

  提供了一种能够降低醌还原酶 2 活性的活性剂，用于改善受试者的认知能力。这种活性剂可以是降低醌还原酶 2 基因表达水平的核酸分子或醌还原酶 2 活性抑制剂。此外，还提供了一种包含能降低醌还原酶 2 基因表达水平的核酸分子的载体和一种包含能降低醌还原酶 2 活性的活性剂或所述载体的药物组合物。
• NOUVEAUX COMPOSES CYCLIQUES SUBSTITUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1077928A1

  公开（公告）日：2001-02-28
• METHODS FOR IMPROVING COGNITIVE FUNCTION VIA MODULATION OF QUINONE REDUCTASE 2
  申请人：Carmel-Haifa University Economic Corporation Ltd

  公开号：EP3119406A1

  公开（公告）日：2017-01-25
• US6605632B1
  申请人：——

  公开号：US6605632B1

  公开（公告）日：2003-08-12