tert-butyl 4-(3-amino-2-hydroxypropyl)-1-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-3-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-9H-β-carboline-9-carboxylate | 1265774-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-amino-2-hydroxypropyl)-1-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-3-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-9H-β-carboline-9-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(3-amino-2-hydroxypropyl)-1-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrido[3,4-b]indole-9-carboxylate；tert-butyl 4-(3-amino-2-hydroxypropyl)-1-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrido[3,4-b]indole-9-carboxylate
• CAS: 1265774-69-3
• 化学式: C₂₈H₂₉F₄N₃O₇S
• 分子量: 627.614
• InChiKey: UBBJOFLSECQWSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-4-(prop-2-en-1-yl)-3-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-9H-β-carboline-9-carboxylate 在 氨 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-(3-amino-2-hydroxypropyl)-1-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-9H-β-carbolin-3-yl trifluoromethanesulfonate 、 tert-butyl 4-(3-amino-2-hydroxypropyl)-1-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-3-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-9H-β-carboline-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR BENZYLE

  摘要：

  本发明涉及苄基取代的四环杂环化合物，以及由此产生的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制第5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代的四环杂环化合物的方法。

  公开号：

  WO2011015523A1