6,7,8-trimethoxy-2-(thiophen-2-yl)quinazolin-4(3H)-one | 219773-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7,8-trimethoxy-2-(thiophen-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6,7,8-trimethoxy-2-thiophen-2-yl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 219773-73-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 318.353
• InChiKey: CUWSSDIUTYXRKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8-trimethoxy-2-(thiophen-2-yl)quinazolin-4(3H)-one 以69%的产率得到4-chloro-6,7,8-trimethoxy-2-(2'-thienyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline analogs and related compounds and methods for treating

  摘要：

  本发明涉及具有抗炎作用的化合物，通常用于预防和/或治疗免疫炎症和自身免疫性疾病。这些化合物是喹唑啉类化合物。本发明还揭示了通过向需要的动物施用该化合物的有效量，优选地以药物组合物的形式，来预防和/或治疗炎症病况的方法。

  公开号：

  US05939421A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 6,7,8-trimethoxy-2-(thiophen-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A synthetic resveratrol analog termed Q205 reactivates latent HIV-1 through activation of P-TEFb

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bcp.2021.114901

文献信息

• Quinazoline analogs and related compounds and methods for treating
  申请人：Signal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05939421A1

  公开（公告）日：1999-08-17

  Compounds having utility as anti-inflammatory agents in general and, more specifically, for the prevention and/or treatment of immunoinflammatory and autoimmune diseases are disclosed. The compounds are quinazoline-containing compounds. Methods are also disclosed for preventing and/or treating inflammatory conditions by administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of this invention, preferably in the form of a pharmaceutical composition.

  本发明涉及具有抗炎作用的化合物，通常用于预防和/或治疗免疫炎症和自身免疫性疾病。这些化合物是喹唑啉类化合物。本发明还揭示了通过向需要的动物施用该化合物的有效量，优选地以药物组合物的形式，来预防和/或治疗炎症病况的方法。
• 2-芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法与应用
  申请人：南方医科大学

  公开号：CN113292547B

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明属于药物技术领域，公开了2‑芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法与应用。该化合物的化学结构式如式(I)所示，式(I)中，R2选自呋喃基团、噻吩基团或吡咯基团，可以拮抗艾滋病病毒潜伏激活，维持艾滋病病毒转录沉默状态，可用于作为和//或制备艾滋病病毒潜伏感染促进剂，同时，该化合物无明显的细胞毒性，具有良好的生物相容性，可以作为治疗艾滋病的药物，实现对艾滋病的“功能性治愈”。
• [EN] QUINAZOLINE ANALOGS AND RELATED COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY CONDITIONS<br/>[FR] ANALOGUES DE QUINAZOLINE ET COMPOSES ASSOCIES ET METHODES POUR TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：SIGNAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999001441A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  (EN) Compounds having utility as anti-inflammatory agents in general and, more specifically, for the prevention and/or treatment of immunoinflammatory and autoimmune diseases are disclosed. The compounds are quinazoline-containing compounds. Methods are also disclosed for preventing and/or treating inflammatory conditions by administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of this invention, preferably in the form of a pharmaceutical composition.(FR) L'invention concerne des composés utiles de manière générale comme agents anti-inflammatoires et plus spécifiquement comme agents préventifs et/ou thérapeutiques pour les maladies immuno-inflammatoires et auto-immunes. Ces composés contiennent de la quinazoline. L'invention concerne également de méthodes pour prévenir et/ou traiter les états inflammatoires en administrant à un animal nécessitant un tel traitement une quantité efficace d'un des composés décrits, de préférence sous forme d'une composition pharmaceutique.

  该发明涉及一种具有抗炎作用的化合物，可用于预防和/或治疗免疫炎症和自身免疫疾病。这些化合物含有喹唑啉。本发明还揭示了通过向需要治疗的动物施用本发明的化合物的有效量，尤其是以药物组成物的形式，以预防和/或治疗炎症状况的方法。
• US5939421A
  申请人：——

  公开号：US5939421A

  公开（公告）日：1999-08-17
• US6150372A
  申请人：——

  公开号：US6150372A

  公开（公告）日：2000-11-21