(R)-(-)-2-methyl-1-phenylbutane | 1042678-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-2-methyl-1-phenylbutane
• 英文别名: (-)(R)-2-Methyl-1-phenyl-butan；Benzene, ((2S)-2-methylbutyl)-；[(2R)-2-methylbutyl]benzene
• CAS: 1042678-88-5
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: IFDLFCDWOFLKEB-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基钠 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Petroleum ether 作用下， 生成 (R)-(-)-2-methyl-1-phenylbutane
  参考文献：
  名称：

  Low-Magnitude Mechanical Loading Becomes Osteogenic When Rest Is Inserted Between Each Load Cycle

  摘要：

  通过运动来抵消骨质流失的策略取得的成功相当有限，尤其是那些让骨骼进行轻微活动（如散步）的方案。与此相反，我们在这里展示了通过低强度负荷诱导大量骨形成的可能性。在两种不同的体内骨适应模型中，我们发现，在每个负荷周期之间插入 10 秒钟的休息时间，可将对成骨细胞活动影响最小的类似运动的负荷机制转变为一种强有力的合成代谢刺激。在鸟类尺骨模型中，连续 3 天的低强度加载后，在完整对侧骨中观察到的最小平均（+SE）骨膜标记面（Ps.LS）（1.6 ± 1.5%）增加了一倍（3.8 ± 1.5%；P = 0.03）。然而，通过在每个加载周期之间插入 10 秒钟的休息时间来改变加载方案，则可显著增强骨膜反应（21.9 + 4.5%；p = 0.03）。在小鼠胫骨模型中，与对侧骨（每天 0.011 ± 0.005 μm3/μm2 与每天 0.021 ± 0.013 μm3/μm2 相比）相比，连续 5 天 100 次低强度加载循环并不会显著改变平均骨膜骨形成率（BFR）。相比之下，在 10 个相同的加载周期中，每个周期休息 10 秒钟可显著提高骨膜 BFR（每天 0.167 ± 0.049 μm3/μm2; p = 0.01）。在这两种模型中，任何加载方案都不会改变皮质内骨形成参数。我们的结论是，在低强度加载方案的每个加载周期之间休息 10 秒可大大提高该方案的成骨潜力。

  DOI：

  10.1359/jbmr.2002.17.9.1613

文献信息

• 9-Borabicyclo[3.3.2]decanes and the Asymmetric Hydroboration of 1,1-Disubstituted Alkenes
  作者：Ana Z. Gonzalez、José G. Román、Eduvigis Gonzalez、Judith Martinez、Jesus R. Medina、Karl Matos、John A. Soderquist

  DOI：10.1021/ja803119p

  日期：2008.7.1

  The syntheses of the optically pure asymmetric hydroborating agents 1 (a, R = Ph; b, R = TMS) in both enantiomeric forms are reported. These reagents are effective for the hydroboration of cis-, trans- and trisubstituted alkenes. More significantly, they exhibit unprecedented levels of selectivity in the asymmetric hydroboration of 1,1-disubstituted alkenes (28-92% ee), a previously unanswered challenge

  报道了两种对映体形式的光学纯不对称硼氢化剂 1 (a, R = Ph; b, R = TMS) 的合成。这些试剂对顺式、反式和三取代烯烃的硼氢化反应有效。更重要的是，它们在 1,1-二取代烯烃 (28-92% ee) 的不对称硼氢化反应中表现出前所未有的选择性，这是该试剂控制过程近 50 年历史中从未解决的挑战。例如，α-甲基苯乙烯与 1a 的硼氢化反应在 78% ee（参见 Ipc2BH，5% ee）中产生相应的醇 6f。中间加合物 5 的 Suzuki 偶联非常有效地（50-84%）产生非外消旋产物 7，而不会损失光学纯度。
• Iridium-Catalyzed Enantioselective Transfer Hydrogenation of 1,1-Dialkylethenes with Ethanol: Scope and Mechanism
  作者：Lu Qian、Cui Yu、Lan Gan、Xixia Tang、Yulei Wang、Guixia Liu、Xuebing Leng、Zhao Sun、Yinlong Guo、Xiao-Song Xue、Zheng Huang

  DOI：10.1021/jacs.3c12985

  日期：2024.2.7

  NOx) via a ligand-remetalation pathway. The catalyst deactivation under the hydrogenation conditions with H2 is much faster than that under the transfer hydrogenation conditions with EtOH, which explains why the (PCNOx)Ir catalyst is effective for the transfer hydrogenation but ineffective for the hydrogenation. The suppression of di-to-trisubstituted alkene isomerization by regioselective 1,2-insertion

  尽管过渡金属催化的不对称烯烃氢化领域取得了半个世纪的进步，但纯烷基取代的1,1-二烷基乙烯的对映选择性氢化仍然是一个未解决的挑战。在此，我们描述了一种手性 PCN Ox -钳铱络合物，用于用乙醇对此类烯烃进行不对称转移氢化，提供全烷基取代的叔立体中心。在底物与仲/伯和伯/伯烷基组合的反应中可以实现高水平的对映选择性。该催化剂进一步应用于二取代烯醇的氧化还原异构化，产生远离所得羰基的叔立体中心。机理研究揭示了二氢化物 (PCN Ox )Ir(H) 2作为催化活性中间体，可以衰变成二聚体 (κ 3 -PCN Ox )IrH(μ-H) 2 IrH(κ 2 -PCN) Ox ) 通过配体重金属化途径。 H 2加氢条件下的催化剂失活比EtOH转移加氢条件下的催化剂失活快得多，这解释了为什么(PCN Ox )Ir催化剂对转移加氢有效但对加氢无效。通过区域选择性 1,2-插入抑制二取代到三取代的烯烃异构