6-苯并呋喃甲腈 | 17450-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-苯并呋喃甲腈
• 中文别名: 6-氰基苯并[B]呋喃
• 英文名称: benzofuran-6-carbonitrile
• 英文别名: 1-benzofuran-6-carbonitrile
• CAS: 17450-68-9
• 化学式: C₉H₅NO
• mdl: MFCD11226891
• 分子量: 143.145
• InChiKey: FNEHMKWYWLJNIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261℃
• 密度：
  1.22
• 闪点：
  112℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苯并呋喃甲腈 在 氯化亚砜 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 立他司特
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF LIFITEGRAST
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LIFITEGRAST

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物lifitegrast的新方法（式I）。本发明还提供了一种用于提纯化合物lifitegrast的新方法（式I）。

  公开号：

  WO2019073325A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-碘苯甲酸 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 6-苯并呋喃甲腈
  参考文献：
  名称：

  新型不对称三芳基双脒化合物的合成及抗菌评价

  摘要：

  在此，我们描述了一种新型不对称三芳基双脒化合物系列[Am]-[吲哚]-[连接基]-[HetAr/Ar]-[Am]的合成和抗菌评价，其中[Am]是脒或氨基[连接体]为苯环、噻吩环或吡啶环，[HetAr/Ar]为苯并咪唑、咪唑并吡啶、苯并呋喃、苯并噻吩、嘧啶或苯环。[HetAr/Ar]单元为5,6-二环杂环时，其取向为5元环部分与[连接基]单元连接，6元环部分与[Am]连接。单元。在该系列的 34 种化合物中，以苯并呋喃为 [HetAr/Ar] 单元的化合物显示出最高的效力。在三芳基核心中引入氟原子或甲基会产生更有效的类似物。双脒对细菌更具活性，而单脒对哺乳动物细胞更活性（如低 CC 50值所示）。重要的是，我们发现化合物P12a (MBX 1887) 具有相对较窄的抗菌谱和非常高的 CC 50值。化合物P12a已扩大规模，目前正在接受进一步的治疗应用评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.05.094

文献信息

• Complement pathway modulators and uses thereof
  申请人：ADAMS Christopher Michael

  公开号：US20130296377A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention provides a compound of formula I: a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物I的方法：制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合以及一种药物组成。
• [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005082859A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: I where: R6 is -C=C-R10, -O-R12, -S-R14, or -NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症：I其中：R6为-C=C-R10，-O-R12，-S-R14或-NR24R25；其他取代基如规范中所定义。
• Design, synthesis, and LFA-1/ICAM-1 antagonist activity evaluation of Lifitegrast analogues
  作者：Guoxin Du、Weiwei Du、Yuanlong An、Minnan Wang、Feifei Hao、Xiaochu Tong、Qi Gong、Xiangdong He、Hualiang Jiang、Wei He、Mingyue Zheng、Donglei Zhang

  DOI：10.1007/s00044-022-02851-9

  日期：2022.4

  associated with dry eye disease. LFA-1/ICAM-1 antagonists can be used for the treatment of dry eye disease, such as Lifitegrast which has been approved by the FDA in 2016 as a new drug for the treatment of dry eye disease. In this study, we designed and synthesized some new structure compounds that are analogues to Lifitegrast, and their biological activities were evaluated by in vitro cell-based assay

  淋巴细胞功能相关抗原 1 (LFA-1) 和细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 之间的相互作用在细胞介导的免疫反应和与干眼病相关的炎症中起重要作用。LFA-1/ICAM-1拮抗剂可用于治疗干眼病，如Lifitegrast于2016年被FDA批准为治疗干眼病的新药。在这项研究中，我们设计并合成了一些与 Lifitegrast 类似的新结构化合物，并通过体外细胞试验和体内小鼠干眼模型评估了它们的生物活性。我们的结果表明，其中一种 Lifitegrast 类似物（化合物1b) 在体外试验中显示出良好的 LFA-1/ICAM-1 拮抗剂活性；同时，显着降低干眼小鼠眼表上皮细胞损伤，增加杯状细胞密度，显着改善干眼小鼠症状。
• Syntheses of Benzo[<i>b</i>]furan-6-carbonitrile and 6-Cyanobenzo[<i>b</i>]furan-2-boronic Acid Pinacol Ester
  作者：John D. Williams、Xiaoyuan Ding、Son Nguyen、Kimberly K. Vines、Norton P. Peet

  DOI：10.1080/00397911.2012.684086

  日期：2013.7.18

  Abstract 6-Cyanobenzo[b]furan-2-boronic acid pinacol ester (10) is a potentially useful two-point scaffold for the construction of specific compounds or compound libraries with benzofuran cores. Using a per-iodination/de-iodination strategy coupled with Sonogashira alkynylation and Cu-catalyzed heteroannulation, we have developed a procedure that allows the preparation of benzo[b]furan-6-carbonitrile

  摘要 6-氰基苯并[b]呋喃-2-硼酸频哪醇酯 (10) 是一种潜在有用的两点支架，可用于构建具有苯并呋喃核的特定化合物或化合物库。使用全碘化/脱碘化策略与 Sonogashira 炔基化和 Cu 催化的杂环化相结合，我们开发了一种允许制备苯并 [b] 呋喃-6-腈 (9) 和 6-氰基苯并 [b] 呋喃的程序-2-硼酸频哪醇酯 (10)，以克为单位。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
• Composition containing carbon nanotubes having coating thereof and process for producing them
  申请人：Saitoh Takashi

  公开号：US20060052509A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The object of the present invention is to provide a carbon nanotube composition that does not impair the characteristics of the carbon nanotubes itself, allows the carbon nanotubes to be dispersed or solubilized in a solvent, does not cause separation or aggregation of the carbon nanotubes even during long-term storage, has superior electrical conductivity, film formability and moldability, can be easily coated or covered onto a base material, and the resulting coated film has superior moisture resistance, weather resistance and hardness; a composite having a coated film composed thereof; and, their production methods. In order to achieve this object, the present invention provides a carbon nanotube composition that contains a conducting polymer (a) or heterocyclic compound trimer (i), a solvent (b) and carbon nanotubes (c), and may additionally contain a high molecular weight compound (d), a basic compound (e), a surfactant (f), a silane coupling agent (g) and colloidal silica (h) as necessary; a composite having a coated film composed of the composition; and, their production methods.

  本发明的目的是提供一种碳纳米管组合物，不会影响碳纳米管本身的特性，使碳纳米管可以分散或溶解在溶剂中，在长期储存期间不会导致碳纳米管分离或聚集，具有优异的电导性、成膜性和成型性，可以轻松地涂覆或覆盖在基材上，所得到的涂层膜具有优异的防潮性、耐候性和硬度；一种由涂层膜组成的复合材料；以及它们的生产方法。为了实现这一目的，本发明提供了一种碳纳米管组合物，其中包含导电聚合物(a)或杂环化合物三聚体(i)、溶剂(b)和碳纳米管(c)，并可根据需要另外包含高分子量化合物(d)、碱性化合物(e)、表面活性剂(f)、硅烷偶联剂(g)和胶体二氧化硅(h)；一种由该组合物组成的涂层膜复合材料；以及它们的生产方法。