trans-1-benzylcyclopentane-1,2-diol | 91418-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1-benzylcyclopentane-1,2-diol
• 英文别名: (1S,2R)-1-benzylcyclopentane-1,2-diol
• CAS: 91418-99-4；91419-00-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: DGTRVKCBONTEPP-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzylcyclopentanol 在 过甲酸 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 trans-1-benzylcyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Sanghvi, Y. S.; Rao, A. S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 317 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective and Regioselective Pinacol-Type Rearrangement of a Fused Bicyclic Oxetanol Scaffold
  作者：Nicola Melis、Alberto Luridiana、Régis Guillot、Francesco Secci、Angelo Frongia、Thomas Boddaert、David J. Aitken

  DOI：10.1002/ejoc.201701214

  日期：2017.10.25

  6-Oxabicyclo[3.2.0]heptan-1-ol derivatives, obtained by an efficient photochemical Paternò-Büchi reaction, were used in a regio- and stereoselective Lewis acid catalyzed pinacol-type rearrangement reaction.

  通过有效的光化学Paternò-Büchi反应获得的6-氧杂双环[3.2.0]庚-1-醇衍生物用于区域和立体选择性路易斯酸催化的频哪醇型重排反应中。