(2E,4S)-4-ethyl-7-phenyl-2-hepten-1-yl methyl carbonate | 1311296-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4S)-4-ethyl-7-phenyl-2-hepten-1-yl methyl carbonate
• 英文别名: [(E,4S)-4-ethyl-7-phenylhept-2-enyl] methyl carbonate
• CAS: 1311296-31-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: WUFQHAAXMJGWRW-NRUITVPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 ((SP)-1-[(S)-α-(dimethylamino)-2-(diphenylphosphino)benzyl]-2-diphenylphosphinoferrocene) 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2Z,4S)-4-ethyl-7-phenyl-2-hepten-1-yl methyl carbonate 、 (2E,4S)-4-ethyl-7-phenyl-2-hepten-1-yl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  顺序不对称烯丙基取代中的催化剂控制：N，N-双保护的非天然氨基酸的立体发散性

  摘要：

  顺序使用Cu催化的不对称烯丙基烷基化，烯烃交叉复分解和Ir催化的不对称烯丙基胺化可以实现简明，立体发散的复杂手性胺的合成，具有完全的区域控制性和良好的非对映选择性，以合成一对非对映异构体非天然为例支链氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo200720c

文献信息

• Catalyst Control in Sequential Asymmetric Allylic Substitution: Stereodivergent Access to <i>N,N</i>-Diprotected Unnatural Amino Acids
  作者：Paolo Tosatti、Amanda J. Campbell、David House、Adam Nelson、Stephen P. Marsden

  DOI：10.1021/jo200720c

  日期：2011.7.1

  The sequential use of Cu-catalyzed asymmetric allylic alkylation, olefin cross-metathesis, and Ir-catalyzed asymmetric allylic amination allows the concise, stereodivergent synthesis of complex chiral amines with complete regiocontrol and good diastereoselectivity, exemplified by the synthesis of a pair of diastereoisomeric unnatural branched amino acid derivatives.

  顺序使用Cu催化的不对称烯丙基烷基化，烯烃交叉复分解和Ir催化的不对称烯丙基胺化可以实现简明，立体发散的复杂手性胺的合成，具有完全的区域控制性和良好的非对映选择性，以合成一对非对映异构体非天然为例支链氨基酸衍生物。